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出国留学网专题频道药剂学栏目,提供与药剂学相关的所有资讯,希望我们所做的能让您感到满意! pharmaceutics 药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同,将两部分合在一起论述的学科,称药剂学。现代药剂学有很大发展,还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学,工业药剂学等。

怎么申请伦敦大学的药剂学研究生

 

  伦敦大学学院(University College London)是一所最早创建于1826年的综合性研究型大学,也是伦敦大学的创校学院之一。伦敦大学学院通常被认为是英格兰第三古老的大学,它是第一个在招生上不论种族,宗教和政治信仰的英国大学一直是英国教育平权的先锋。下面由出国留学小编为你们介绍伦敦大学的药剂学研究生,希望能帮助到大家!

  怎么申请伦敦大学的药剂学研究生

  英国伦敦大学培养出了一大批优秀人才,其中不乏有很多诺贝尔奖获得者。大学的60个系在英国政府组织的高等教育研究水平评比中获得5或5*分的最高评分。UCL是英国大学中研究收入最多的大学,在上海交通大学出版的世界大学排名中名列第26位,平均教学评分高达22.1(满分为 24)。

  伦敦大学的药学专业主要就是研究药学方面的专业知识,并且药学专业的分支很多。英国的药学硕士课程分科很细,包括临床药学专业(Msc Clinical Pharmacy)、药物治疗、药剂应用分析、药剂生物技术、药品设计与开发等专业核心知识,其中又分医院(hospital)临床药学和社区(community)临床药学;还有药物开发(MSc in Drug Discovery)等专业。

  由于医疗水平的不断提高,药学专业的知识型人才越来越得到重视。制药业发展较快,尤其是生活水平提高以后,人们对保健品的需求在增大,企业对药学人才比较青睐。还有一块就是生化药品,这是一个新兴也是尖端的行业,发展前景很好。药学专业就业方向毕业生可以到制药厂和医药研究所从事各类药物开发、研究、生产质量保证和合理用药等方面的工作,药学专业就业方向也有很多人从事药品销售代理。

  想要申请药学专业的留学生需要达到的条件不仅是专业成绩,还要有相应的语言成绩。学术要求:已获国际上认可的大学文凭;或英国商业与技术教育委员会/英国爱德思国家学历及职业资格考试委员会颁发的国家高等教育证书或文凭。语言要求:提供有效的TOEFL考试成绩(网考80、或笔考550以上);或雅思考试成绩(6.5以上);或其他同等水平的英语能力证书;有双录取。

  伦敦大学学院药学硕士申请条件

  语言要求

  母语非英语的海外申请人要求提供雅思成绩,总分最低要求7.0,各单项不低于6.0。

  学校也接受托福成绩,总分最低要求100分,阅读与写作不低于24分,口语与听力不低于20分。

  学术要求

  要求申请人本科为相关专业背景,一般情况下不接受转专业的申请。

  申请人平均分应最少达到百分制的80%。

  如申请人来自211、985高校,或取得较佳的标准化考试成绩,录取要求会适当放宽。

  伦敦大学学院药学专业

  学费:25,130英镑

  伦敦大学学院就业形势分析

  一般情况下,学生毕业后的平均起薪比英国大学毕业生平均起薪要高四分之 一。毕业去向大多为:政府机构、跨国企业、医疗领域、教育机构等。就业率:在全英大学中位列 第五,23478英镑/年。

  根据《泰晤士高等教育期刊》的统计,伦敦大学学院(以下简称UCL)有92%的毕业生在课程结束后的六个月内获得了工作或深造机会。

2023伦敦大学药剂学专业留学申请条件介绍

 

  现在疫情的影响,全球都受到了大大小小的影响,随之而来的药剂学专业也是越来越受到大家的关注。那么,去英国留学药剂学专业有哪些申请要求呢?下面和出国留学网小编一起来了解一下吧。

  2023伦敦大学药剂学专业留学申请条件介绍

  一 专业介绍

  这个专业是什么?

  药剂学是研究药物设计的科学;

  该硕士是直接响应制药行业对高水准制剂研究员的要求,欲培养一批有能力采取有潜力的新药物候选,然后将其开拓为世界一流的药物;

  该专业提供先进的药物设计、开发和制造科学方面的课程;

  学生将获得从事工业产品开发或药物输送系统设计研究工作所需的关键技能;

  该专业的毕业生在全球就业市场具有很强的竞争力。

  这个专业适合谁?

  这个专业特别适合在生命科学专业(不一定是药剂学专业)取得学士学位,并且希望继续攻读或在制药行业从事产品开发工作的毕业生申请。

  这个专业将给你带来什么?

  这个专业包含一段为期4个月的项目研究,在此期间,学生将加入一个拥有一位世界顶尖学者的研究团队,从事将推动当代医学设计进步的研究;

  学校与英国制药行业的密切联系意味着学校可以安排求职日和其他社交机会,学生可以直接接触潜在雇主。

  这个专业给你的就业帮助?

  学校在课程中引入了一些元素,这些元素将提供持续专业发展的支撑,并提高学生的就业能力,比如建立一个实用模型、分析技能,以及研究技能讲习班,从而去发展学生在沟通、计算和IT方面的关键技能;

  该专业包含许多就业技能,重点倾注于“软”技能的培养,以及一系列定制课程。内容包括简历撰写、面试和社交网络。学校致力于为学生提供与潜在雇主见面和联系的机会。

  该专业的毕业生将在制药和生物技术行业的各个领域就业,包括研究、产品开发制造、临床试验和监管事务,也可以继续攻读博士学位;

  2018年至2023年期间进入该课程的学生满足特许化学家(CChem)的学术要求。

  二 准入要求

  背景要求:

  具备药学、药物科学、物理科学、化学、化学工程、材料科学、生物技术、药剂学或生命科学相关领域的二级英国学士学位或以上,或具有同等标准的海外资格。

  中国同等资格:本科学历,最低加权平均分80%。请注意,一些课程/部门需要更高的分数。

  语言要求:

  雅思:总分7分,小分6.5分

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2022英国留学药剂学专业好的院校推荐

 

  医药的发转,医学的先进,医药专业同样也是留学的热门专业。英国医学发达,不少学生为了深造自己会选择去英国留学医药学硕士。那么,去英国留学医药学硕士有哪些好的院系呢?下面和出国留学网小编一起来了解一下吧。

  2022英国留学药剂学专业好的院校推荐

  英国药学硕专业硕士课程分科很细,包括临床药学、药物治疗、药剂应用分析、药剂生物技术、药品设计与开发等专业核心知识,其中,又分医院临床药学和社区临床药学。

  1、伦敦大学学院

  Pharmaceutics MSc雅思要求:7.0(小分不低于6.5)英国国家医学研究中心设在伦敦大学学院。它有着6次获诺贝尔奖的殊荣,现今有超过721名科研人员,每年有超过2千700万英镑的预算。

  2、伦敦大学国王学院

  Pharmacy Practice MSc雅思要求:7.0(小分不低于6.5)KCL医学院是英国屈指可数的几个医学院之一,有10位诺贝尔奖得主,知名校友有威灵顿公爵、南丁格尔和麦克斯韦等。

  3、曼彻斯特大学

  MSc Clinical Pharmacy雅思要求:6.5(小分不低于6.0)曼彻斯特医学院正式成立于1874年,是英国最大的医学院。在英国,问题导向学习最早由曼彻斯特大学引入英国医学教育系统,现已成为大部分英国医学院的主流教育方法

  4、纽卡斯尔大学

  Drug Chemistry MSc雅思要求:6.0(小分不低于5.5)推荐理由:是英国著名老牌大学,其历史悠久,拥有欧洲最顶尖的医学院。红砖大学之一;首获克隆人类胚胎研究执照。

  5、拉夫堡大学

  MSc Pharmaceutical Science and Medicinal Chemistry雅思要求:6.5(小分不低于6.0)在研究品质评估R...

2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【七】

 

  执业药师关于药剂学的重点知识包括哪些,不清楚的小伙伴快看过来,下面由出国留学网小编为你精心准备了“2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【七】”,持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!

  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【七】

  一、非洛地平缓释片的药代动力学原理

  非洛地平缓释片口服吸收完全并经历广泛首过代谢,生物利用度约为20%.血药浓度达峰时间出现在服药后2.5-5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。非洛地平缓释片的血浆蛋白结合率>99%.年轻、健康受试者口服10mg非洛地平缓释片后,平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L.高血压患者(平均年龄64岁)口服20mg非洛地平缓释片后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和7nmol/L.由于非洛地平缓释片的半数有效浓度为4~6nmol/L,所以根据不同患者,口服5~10mg非洛地平缓释片或口服20mg非洛地平缓释片,均可期望达到24小时降压效应。非洛地平缓释片在年轻、健康受试者体内的全身血浆清除率约为0.8L/min,表观分布容积约为10L/kg.非洛地平缓释片的血药浓度随年龄增加,老年高血压患者(平均年龄74岁)的平均清除率仅为年轻人(平均年龄26岁)的45%,稳态时年轻患者的AUC只为老年人的39%.非洛地平缓释片的生物利用度受饮食影响。当给予高脂餐或碳水化物饮食时,Cmax增加60%,AUC未见改变。少量清淡饮食(桔子汁、烤面包和谷类食物)不影响非洛地平缓释片的药动学特征。在饮用葡萄柚果汁时,非洛地平缓释片的生物利用度大约增加2倍。未见桔子汁改变非洛地平缓释片的动力学行为。

  高血压患者服用非洛地平缓释片后,稳态时的平均血药浓度峰值比单剂量给药高20%.降压作用与非洛地平的血药浓度相关。

  非洛地平缓释片在肝功能不全患者体内的清除率为正常年轻受试者的60%.肾功能不全不改变非洛地平缓释片的血药浓度曲线,但是由于尿排泄量下降,所以血浆中的代谢物(无活性)浓度增高。

  动物试验表明非洛地平缓释片可透过血-脑脊液屏障和胎盘。

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  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【八】

  一、多培沙明有哪些功能及用法

  功能主治:本品为一种新合成的拟肾上腺素类药物,化学结构与多巴胺相似,有很强的β2-肾上腺素能受体兴奋作用,能显著的扩张动脉血管,能增加心肌、肾脏、肝脏、骨骼肌的血流量,降低心脏后负荷;对心脏β1肾上腺素能受体和多巴胺受体兴奋作用较弱,能使心肌收缩力加强,心率加快,并有轻微的排钠利尿作用。适用于治疗急性心力衰竭和心脏手术后心输出量低的患者。

  用法及用量:静滴;开始剂量为每(kg/分钟)0.5μg,以后酌情增至每(kg/分钟)1.0μg,最高可达每(kg/分钟)6.0μg.不良反应和注意:可有恶心、呕吐、心动过速、胸痛或心绞痛、室性异位节律和室颤(发生率为2%~5%,且在剂量减少和滴注结束时迅速发生)、中性粒细胞和血小板减少等。

  其它:血小板减少症患者忌用。缺血性心脏病、糖尿病及低血钾患者慎用。

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2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【九】

 

  执业药师备考要想拉开与其他考生的差距,药剂学有关的知识点考生都要复习到,下面由出国留学网小编为你精心准备了“2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【九】”,持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!

  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【九】

  一、滴丸制备的常用载体有哪些

  1、常用的载体

  (1)水溶性:聚乙二醇(PEG) 类,以PEG4000或6000为宜。它们的熔点低(55-60℃),毒性较低,化学性质稳定(在100℃以上才分解)。能与多数药物配伍,具有良好的水溶性,亦能溶于多种有机溶剂,能使难溶性药物以分子状态分散于载体中。在溶剂蒸发过程中,粘度逐渐增大,可阻止药物分子聚集。

  (2)非水溶性:硬脂酸,单硬脂酸甘油酯等,可使药物缓慢释放,也可用于水溶性载体中以调节熔点。

  2、缓释与控释制剂基本概念

  1.缓释制剂系:指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂。一般应在规定的释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物,与相应的普通制剂比较,给药次数减少一半或有所减少。提供平稳持久的血药浓度,缓释制剂药物的释放符合一级释药规律。

  2.控释制剂系:指药物能在设定的时间内自动以设定速度释放药物的制剂。一般在规定的介质中,按要求恒速或接近恒速释放药物,与相应的普通制剂比较,给药次数减少一半或有所减少,使血药浓度长时间恒定地维持在有效浓度范围内的制剂。

  广义地讲控释制剂包括控制释药的速度、方向和时间。狭义的控释制剂是指在预定时间内以零级或近零级恒速释药的制剂。

  3.缓释、控释制剂的特点

  (1)减少服药次数,使用方便,提高患者服药的顺应性。

  (2)使血药浓度平稳,避免或减少峰谷现象,降低毒副作用。

  (3)减少用药总剂量,可用zui小剂量达到zui大药效。

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2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十】

 

  执业药师考试要想有绝对的把握,每个重要的知识点考生就都不能错过,下面由出国留学网小编为你精心准备了“2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十】”,持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!

  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十】

  一、微囊中药物的释放

  1.释放机理

  1)透过囊壁扩散释药;

  2)囊壁溶解释药;

  3)囊壁降解释药。

  2.影响药物释放速率的因素

  1)微囊粒径 :在厚度相同的情况下,囊径越小释药越快。

  2)囊壁的厚度:囊材相同时,囊壁越厚,释药越慢。

  3)囊材的理化性质:孔隙率较小的囊材,释药较慢。常用几种材料形成的囊壁释药速度的比较:明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酐共聚物>聚酰胺。

  4)药物的性质:在囊材等相同时,溶解度大的药物释药较快,药物在囊壁与水间的分配系数影响药物的释放速度,将药物制成溶解度小的衍生物,再囊化可使药物缓释。成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。

  5)附加剂的性质:加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、十六醇等,可使药物缓释。

  6)工艺条件:成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。

  7)pH值的影响:不同pH值对释药速度有影响。

  8)离子强度的影响:在不同的释放介质中微囊的释药速度不同。

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2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十一】

 

  执业药师考试前考生需要做很多准备,尤其是记一些专业知识点,下面由出国留学网小编为你精心准备了“2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十一】”,持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!

  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十一】

  一、微囊化方法

  1.物理化学法

  1)单凝聚法

  原理:作为凝聚剂的强亲水性电解质或非电解质破坏明胶分子的溶剂化,使明胶的溶解度降低,从溶液中析出而凝聚成囊,zui后调节pH值至8~9,加入37%甲醛溶液做交联剂使囊壁固化。凝聚过程具有可逆性,加水后可产生解凝聚。本方法适用于脂类或脂溶性药物的微囊化。

  2)复凝聚法

  原理:利用两种具有相反电荷的高分子材料(如明胶与阿拉伯胶)作囊材,在一定条件下,带相反电荷的高分子相互结合,形成复合物后溶解度下降,自溶液中凝聚析出成囊。zui后调节pH值至8~9,加入37%甲醛溶液使囊壁交联固化。

  3)除以上两个方法外还有:溶剂-非溶剂法,改变温度法,液中干燥法。

  2.物理机械法

  将固体或液体药物在气相中进行微囊化的方法。

  具体有:喷雾干燥,空气悬浮,喷雾凝结法等。

  3.化学法

  在溶液中单体或高分子通过聚合或缩合反应产生囊膜制成微囊的方法。

  具体有:界面缩聚法,辐射交联法等。

  微型胶囊常用囊材

  分为三大类:

  1.天然高分子材料:明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、蛋白质。

  2.半合成高分子囊材:CMC-Na、CAP、EC、MC.

  3.合成高分子囊材:

  1)非生物降解囊材:聚酰胺,硅橡胶等。

  2)可生物降解囊材:聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)等。

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  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十二】

  一、促凝血药的分类

  1.促凝血因子合成药

  维生素K1是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X所必需的物质,缺乏会引起这些凝血因子合成障碍,引起出血倾向和凝血酶原时间(PT)延长。维生素K1促进凝血因子合成,并有镇痛作用。

  2.促凝血因子活性药

  酚磺乙胺能促进血小板释放凝血活性物质,使血管收缩,出血和凝血时间缩短,达到止血效果。

  3.抗纤维蛋白溶解药

  氨甲环酸、氨基己酸为氨基酸类抗纤溶酶药,与纤溶酶原或纤溶酶的赖氨酸结合区有高度亲和力,故能竞争性地抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合,产生止血作用。

  4.影响血管通透性药

  卡巴克络可降低毛细胞血管的通透性,促进受损的毛细血管端回缩而促进凝血。

  5.蛇毒血凝酶

  蛇毒血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶,不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用,能促进血管破损部位的血小板聚集。

  6.鱼精蛋白

  是碱性蛋白质,分子中含有强碱性基团,可特异性拮抗肝素的抗凝作用,有效地对抗肝素、低分子肝素过量引起的出血。临床用于肝素过量引起的出血和心脏手术后出血。

  二、治疗心绞痛药物的分类

  目前,用于治疗心绞痛的药物主要有以下5类:

  (1)硝酸醋类:包括硝酸甘油、硝酸异山梨醋、单硝酸异山梨酷。戊四硝酷和以亚硝酸异戊醋为代表的亚硝酸酷类因疗效和耐受性差,现已少用或不用。单硝酸异山梨醋是此类药物中应用zui多、评价zui高的药物。此类药物主要扩张静脉,减轻前负荷,兼有较弱的动脉扩张作用,使心肌耗氧量降低,可用于各型心绞痛。

  (2)仔受体阻断剂:此类药物可减弱心肌收缩力、减慢心率、降低动脉压、减弱交感神经的兴奋,降低心肌耗氧量,故适用于稳定型或交感神经兴奋诱发的心绞痛。对冠脉痉挛所致变异型心绞痛,由于份受体阻断而使a-受体作用可能相对增强所致冠脉痉挛加重。仔受体阻断剂对治疗心力衰竭也有确切疗效。

  (3)钙拮抗剂:此类药物可扩张血管,解除痉挛,减低心肌收缩力及心率,故适用于各型心绞痛和高血压。

  (4)他汀类血脂调节药:此类药物除有血脂调节作用外,还有以下心血管保护作用,改善血管内皮功能;抗炎作用(降低C反应蛋白),减少动脉粥样硬化斑块内的炎性细胞、巨噬泡沫细胞,从而稳定斑块和防止新斑块的形成;抑制血小板聚集;降低内皮素的产生;促进冠脉侧支循环等。

  (5)中成药:包括活心丸、丹参滴丸、速效救心丸、寮香保心丸、银杏叶片等对治疗心纹痛有确切疗效,且不良反应少而小,现已受到国外患者的青睐。我国中医活血化癖疗法也得到国外广泛认可,并引发全球活血化癖研究热潮。

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  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十三】

  一、影响药物吸收的因素

  (1)用药部位不同,影响药物的吸收与分布。距肛门约2cm处,则50%-75%的药物不经门肝系统,可避免首过作用。

  (2)直肠液的pH值7.4,且无缓冲能力,直肠液的pH是由进入直肠的药物决定的。

  (3)直肠内无粪便存在有利于药物的吸收。药物在直肠保留时间越长,吸收越完全。

  二、口腔速溶片的优点

  1、可迅速崩解及溶解,起效快

  口腔速溶片在遇到唾液后,短时间内即可迅速崩解和溶解,使药物呈液体状态,随着吞咽动作由食管进入胃。药物溶于甘露醇及明胶等水溶性辅料中,通过冷冻干燥法制得的FDDF(fast dissolving drug form.)在37℃水中5 s 即可崩解。Wilson等用γ-闪烁照相法研究了奥沙西泮(oxazepam)、劳拉西泮(lorazepam)速溶片在人体内的情况,证明这两种口腔速溶片可在15s溶解。

  药物吸收的限速步骤往往是药物的溶解速度,尤其是对于难溶性药物来讲,溶解速度慢就会导致生物利用降低。口腔速溶片由于崩解速度快,药物表面积增大使得药物的溶出速度也随之加快,能够很快吸收起效。许多低剂量(<60mg)、分子量较小的水溶性药物,如果pKa值允许其在口腔内以非离子状态存在时,这些药物即可通过口腔、咽和食管的生物膜被吸收人血液,因此提高了药物的吸收和生物利用度。

  2、减少药物对食管和胃肠道的刺激作用

  普通片剂崩解慢,在口服过程中食道阻塞和组织损伤的危险性较大,而且刺激性大的药物如阿司匹林等,如果吸收不好在胃内时间过长,其诱发胃及胃肠道出血的可能性也会随着增加。Porzio用吡罗昔康(piroxicam)速溶片治疗风湿或非风湿性疼痛时未发现胃肠道副作用。Silva等给140例患者使用吡罗昔康速溶片,其胃肠副反应发生率大大低于双氯芬酸(diclofenac)和萘普生普通片。

  3、部分药物可通过粘膜转运

  口腔速溶片快速溶解后,部分药物可通过口腔、舌下和舌粘膜转运,吸收入血液。硝酸甘油和孕酮与PEG混合制片,其熔点在体温附近,在口腔内能够经口腔粘膜转运,避免了药物的肝首过效应,这对甾体及激素类等易被肝药酶破坏的药物尤其有意义。

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