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2016年药事管理与法规模拟试题及答案(7)

【 liuxue86.com - 药事管理与法规 】

  第 71 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采 取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的, 除吊销许可证外,还应

  A.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2 万元以下的罚款

  B.处2万元以上10万元以下的罚款

  C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3 万元以下的罚款

  D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元 以上5万元以下的罚款

  E.给于降级、撤职、开除处分,并处3万元 以下的罚款

  正确答案:C,

  第 72 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  药品的生产企业、经营企业、研究机构,未 按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改 正的,应

  A.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2 万元以下的罚款

  B.处2万元以上10万元以下的罚款

  C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3 万元以下的罚款

  D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元 以上5万元以下的罚款

  E.给于降级、撤职、开除处分,并处3万元 以下的罚款

  正确答案:A,

  第 73 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定

  提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品 经营许可证》的

  A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

  B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

  C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款

  D.处1万元以上3万元以下的罚款

  E.处2万元以上10万元以下的罚款

  正确答案:D,

  第 74 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定

  买卖、出租、出借药品生产许可证,没有违 法所得的

  A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

  B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

  C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款

  D.处1万元以上3万元以下的罚款

  E.处2万元以上10万元以下的罚款

  正确答案:E,

  第 75 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定

  买卖药品批准证明文件,有违法所得的

  A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

  B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

  C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款

  D.处1万元以上3万元以下的罚款

  E.处2万元以上10万元以下的罚款

  正确答案:B,

  第 76 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定

  药品的生产企业、经营企业或者其代理人给 予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采 购人员、医师等有关人员以财物或者其他利 益的,由

  A.卫生行政部门处罚

  B.工商行政管理部门处罚

  C.经济综合主管部门处罚

  D.药品监督管理部门处罚

  E.纪检督察部门处罚

  正确答案:B,

  第 77 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定

  医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等 有关人员收受药品生产企业、药品经营企业 或者其代理人给予的财物或者其他利益 的,由

  A.卫生行政部门处罚

  B.工商行政管理部门处罚

  C.经济综合主管部门处罚

  D.药品监督管理部门处罚

  E.纪检督察部门处罚

  正确答案:A,

  第 78 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  根据《中华人民共和国药品管理法》,在我国 必须遵守该法的活动有

  A.销售境外生产的药品

  B.医疗机构使用药品

  C.进行药物非临床研究

  D.个体培育中药材

  E.个体诊所使用急救药品

  正确答案:A,B,C,D,E,

  第 79 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是 中华人民共和国境内从事

  A.药品研制的单位或者个人

  B.药品生产的单位或者个人

  C.药品经营的单位或者个人

  D.药品使用的单位或者个人

  E.药品监督管理的单位或者个人

  正确答案:A,B,C,D,E,

  第 80 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药 品生产企业的条件包括

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、 工程技术人员及相应的技术工人

  B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和 卫生环境

  C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量 检验的机构、人员以及必要的仪器设备

  D.具有新药品种

  E.具有保证药品质量的规章制度

  正确答案:A,B,C,E,

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