31、 提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注
A.《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
B.《互联网药品信息服务资格证书》和《药品经营许可证》的编号
C.《药品经营许可证》的证书编号
D.药品广告审查批准文号
E.《药品经营许可证》和GSP证书编号
标准答案： a
32、 属于商业贿赂行为的是
A.给予对方中间人现金，并记入财务账
B.给予对方单位负责人折扣，但不记入财务账
C.以明示的方式给予对方折扣
D.以明示的方式给予中间人佣金
E.按照商业惯例赠送小额广告礼品
标准答案： b
33、 不属医院药学工作中的道德要求的是
A.合法采购，规范进药
B.精益求精，确保质量
C.维护患者利益，提高生命质量
D.精心调剂，耐心解释
E.规范包装，如实宣传
标准答案： e
34、 关于药学职业道德作用的叙述错误的是
A.约束各种歪风邪气
B.协调医药行业内部关系，可促进完成和树立医药行业新风貌
C.道德觉悟和专业才能的辩证统一对医药行业有着督促和启迪作用
D.对农业、工业等外部关系无调节作用
E.养成职业情感，锻炼职业意志，树立职业理想
标准答案： d
35、 药学职业道德的基本原则
A.应当顾大局、讲原则、守信用、公平竞争、诚实待人、廉洁奉公
B.搞好药品生产、经营和药学服务的基础
C.既需要有良好的道德品质，又要有过硬的技术本领
D.是调整药学工作人员与患者之间、药学工作人员与社会之间、药学工作人员相互之间的关系必须遵循的根本指导原则
E.搞好药品生产和医药服务的动力
标准答案： d
36、 第一类易制毒化学品的使用单位，应当建立使用台账，并保存
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
E.5年备查
标准答案： b
37、 执业药师注册管理机构为
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理局
C.市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市人事(职改)部门
标准答案： a
38、 甲类非处方药的专有标志是
A.红色
B.黄色
C.绿色
D.蓝色
E.黑色
标准答案： a
39、 化学药品和治疗用生物制品说明书注意事项书写要求说法错误的是
A.列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)
B.滥用或者药物依赖性内容可以不在该项目下列出
C.用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响等
D.滥用或者药物依赖性内容可以在该项目下列出
E.影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)
标准答案： b
40、 进德修业，珍视声誉的含义是
A.执业药师应当遵守药品管理法律、法规，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、合理
B.执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，尽心尽职尽责为患者及公众提供药品和药学服务
C.执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权
D.执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合
E.执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力
标准答案： e
二、多选题(三、多选题共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)
41、 以下机构中属于药品监督管理技术机构的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.中国药品生物制品检定所
D.药品审评中心
E.国家药典委员会
标准答案： c, d, e
42、 药品监督管理相关部门有
A.卫生行政部门
B.中医药管理部门
C.发展与改革宏观调控部门
D.劳动和社会保障部门
E.工商行政管理部门
标准答案： a, b, c, d, e
43、 药品作为特殊商品的特征是
A.生命关连性
B.高质量性
C.公共福利性
D.高度的专业性
E.品种多样性
标准答案： a, b, c, d, e
44、 设定、实施行政许可的原则是
A.法定原则
B.公开、公平、公正原则
C.处罚法定原则
D.便民和效率原则
E.信赖保护原则
标准答案： a, b, d, e
45、 正确的法律效力的说法是
A.同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定
B.同一位阶的法之间，一般规定优于特别规定
C.同一位阶的法之间，新的规定优于旧的规定
D.上位法的效力高于下位法
E.同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定
标准答案： a, c, d
46、 中药饮片标签必须注明
A.品名，规格
B.产地
C.产品批号
D.生产企业
E.生产日期
标准答案： a, b, c, d, e
47、 药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的条件有
A.交通不便的边远地区，城乡集市贸易市场没有药品零售企业的
B.当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后
C.当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后
D.在该城乡集市贸易市场内设点销售非处方药品
E.在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品
标准答案： a, c, e
48、 药品标签必须印有规定的标志的药品有
A.麻醉药品、精神药品
B.医疗用毒性药品、放射性药品
C.外用药品
D.非处方药
E.戒毒性药品
标准答案： a, b, c, d
49、 购销记录必须注明
A.通用名称、剂型、规格
B.批号、有效期、生产厂商
C.购销货单位、购销货数量
D.购销价格、购销货日期
E.药品的产地
标准答案： a, b, c, d
50、 必须取得药品批准文号的是
A.新药
B.已有国家标准药品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.实施批准文号管理的中药材
E.实施批准文号管理的中药饮片
标准答案： a, b, d, e