《药品管理法实施条例》属于(B)。
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法
(E)主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的(A)。
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法
(B)主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
(A)颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的(C)。
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是(ABCDE)。
A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章
B.特别规定优于一般规定
C.新规定优于旧的规定
D.法不溯及既往，但有例外
E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚