第 531 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有（）
A.对药品质量进行抽查检验
B.按规定抽样
C.可以收取检验成本费用
D.行政处罚
E.对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查
正确答案：A,B,D,E,
第 532 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《药品管理法》规定，标签上必须印有规定的标志的药品包括（）
A.戒毒药品
B.抗菌药物
C.外用药品
D.处方药
E.非处方药
正确答案：C,E,
第 533 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
药品广告不得含有（）
A.药品说明书的内容
B.国家机关的名义和形象
C.专家的名义和形象
D.医师的名义和形象
E.患者的名义和形象
正确答案：B,C,D,E,
第 534 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
某商店，未经批准擅自增设药品柜台经营药品，根据《药品管理法》如何处理（）
A.依法予以取缔
B.给予警告
C.没收违法销售的药品和违法所得
D.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
E.给直接责任人员记过处分
正确答案：A,C,D,
第 535 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的（）
A.警告，限期改正
B.逾期不改正的停产、停业
C.处以五千元以上二万元以下的罚款
D.严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
E.直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动
正确答案：A,B,C,D,
第 536 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《药品管理法》规定，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收费药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的（）
A.没收违法所得
B.由卫生行政部门或者本单位给予处分
C.由食品药品监督管理部门或者本单位给予处分
D.对违法行为情节严重的执业医师，由食品药品监督管理部门吊销其执业证书
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
正确答案：A,B,E,
第 537 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
药品经营企业必须（）
A.取得《药品经营许可证》
B.取得《药品经营合格证》
C.取得《制剂许可证》
D.取得营业执照
E.遵守《药品管理法》
正确答案：A,D,E,
第 538 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）
A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康
正确答案：D,
第 539 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
A.药理标准
B.化学标准
C.生产要求
D.药用要求
E.卫生要求
正确答案：D,
第 540 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E.行业药品标准规范炮制
正确答案：C,