第 2111 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：A,
第 2112 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位（）
A.生产、经营、使用的数量以及流向
B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向
C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
正确答案：C,
第 2113 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）
A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
B.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号
C.省以上药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
D.国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
E.省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
正确答案：A,
第 2114 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）
A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于麻醉药品的生产以及医疗配方使用
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品，不得向未成年人销售第二类精神药品
正确答案：B,
第 2115 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点生产企业的违法行为不包括（）
A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产、未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的
B.未依照规定销售麻醉药品和精神药品的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的
D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
正确答案：C,
第 2116 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，销售麻醉药品和精神药品．或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，其法律责任不包括（）
A.责令限期改正，给予警告
B.并没收违法所得和违法销售的药品
C.逾期不改正的，责令停业
D.并处2万元以上5万元以下的罚款
E.情节严重的，取消其定点批发资格
正确答案：D,
第 2117 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点批发企业的违法行为不包括（）
A.未依照规定购进、未保证供应、未对医疗机构履行送货义务、未依照规定销毁麻醉药品和第一类精神药品的
B.未依照规定使用麻醉药品和精神药品的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的
D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
E.区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的
正确答案：B,
第 2118 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为不包括（）
A.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方
B.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方
C.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具第二类精神药品处方
D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品的
E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
正确答案：C,
第 2119 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的（）
A.按刑法处罚
B.按生产、销售假劣药处罚
C.取消其定点资格
D.5年内不受理其定点生产、经营申请
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定予以处罚
正确答案：E,
第 2120 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
制定麻醉药品和精神药品的年度生产计划的部门（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
D.国务院卫生主管部门
E.国务院药品监督管理部门和国务院卫生主管部门
正确答案：A,