第 491 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
药品广告的内容必须以()
A.新药批件为准
B.新药申报资料为准
C.批准书为准
D.网上公布的为准
E.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
正确答案：E,
第 492 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的()
A.自收到检验结果之日起3日内申请复验
B.自检验报告发出之日起7日内申请复验
C.自收到检验结果之日起7日内申请复验
D.自检验报告发出之日起5日内申请复验
E.自收到检验结果之日起5日内申请复验
正确答案：C,
第 493 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的()
A.实际价值
B.声明价格
C.货值金额
D.估价
E.协议价格
正确答案：C,
第 494 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是()
A.责令改正
B.没收违法购进的药品
C.没收违法所得
D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书
正确答案：E,
第 495 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()
A.3年内不得从事药品生产、经营活动
B.5年内不得从事药品生产、经营活动
C.10年内不得从事药品生产、经营活动
D.15年内不得从事药品生产、经营活动
E.终身不得从事药品生产、经营活动
正确答案：C,
第 496 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为()
A.货值金额5至10倍的罚款
B.2倍罚款
C.5000至3万元以上的罚款
D.1万元以下的罚款
E.1万元以上20万元以下的罚款
正确答案：E,
第 497 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品()
A.中药饮片
B.中药材
C.血液制品
D.卫生材料
E.抗生素
正确答案：D,
第 498 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
被污染的药品属于()
A.国家基本药物
B.特殊管理药品
C.劣药
D.假药
E.新药
正确答案：D,
第 499 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
医疗用毒性药品属于()
A.国家基本药物
B.特殊管理药品
C.劣药
D.假药
E.新药
正确答案：B,
第 500 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
精神药品和放射性药品属于()
A.国家基本药物
B.特殊管理药品
C.劣药
D.假药
E.新药
正确答案：B,
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