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2017执业药师药事管理与法规强化试题及答案(10)

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  B型题是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前,题干在后,每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。

  请根据以下内容回答 41~45 题

  A.药品GMP.证书

  B.现场检查

  C.分布实施

  D.审查验收

  E.零售《药品经营企业许可证》

  第 41 题在换发《药品经营企业许可证》的工作中,对《零售兼批发》企业只换发(  )

  【正确答案】: E

  第 42 题省级和地(市)级药品监督管理组织人员对药品批发、零售的现场进行(  )

  【正确答案】: D

  第 43 题这次《药品经营企业许可证》的换证工作根据各省(区、市)药品监督管理机构改革进展情况(  )

  【正确答案】: C

  第 44 题对近两年新开办的药品生产企业,省级药品监督管理在组织进行换证检查时,必须经(  )

  【正确答案】: B

  第 45 题对生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业,按规定换发五年期的《药品生产企业许可证》必须取得(  )

  【正确答案】: A

  请根据以下内容回答 46~50 题

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  第 46 题 “药品GMP认证书”的有效期为(  )

  【正确答案】: E

  第 47 题药品销售记录应保存至药品有效期后(  )

  【正确答案】: A

  第 48 题未规定有效期的药品,其销售记录应保存(  )

  【正确答案】: C

  第 49 题生产企业原料,辅料及包装材料的储存一般不超过(  )

  【正确答案】: B

  第 50 题批生产记录保存至药品有效期后(  )

  【正确答案】: A

  请根据以下内容回答 51~54 题

  A.包装、标签及说明书

  B.药品内包装

  C.药品外包装

  D.药品大包装标签

  E.药品内包装标签

  第 51 题应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量,并便于医疗使用的是(  )。

  【正确答案】: B

  第 52 题应选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中质量的是(  )。

  【正确答案】: C

  第 53 题应包括有包装数量、运输注意事项或其它标记等的标签是(  )。

  【正确答案】: D

  第 54 题尽可能包含有适应症或功能主治、用法用量的标签是(  )。

  【正确答案】: E

  请根据以下内容回答 55~59 题

  A.中学炮制学研究

  B.药剂学研究

  C.两者均是

  D.两者均不是

  第 55 题中药科学研究内容包括(  )

  【正确答案】: C

  第 56 题西药科学研究内容包括(  )

  【正确答案】: B

  第 57 题一般药物质量标准研究内容包括(  )

  【正确答案】: D

  第 58 题有些生物在成药前必须经过(  )

  【正确答案】: A

  第 59 题生化药物研究内容包括(  )

  【正确答案】: B

  请根据以下内容回答 60~64 题

  A.中药

  B.中医药理论体系

  C.道地药材

  D.中药饮片

  E.中成药

  第 60 题根据疗效确切,应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规范,可以批量生产供应的药物(  )

  【正确答案】: E

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本文来源:https://www.liuxue86.com/a/3048017.html
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