31.药品经营企业验收进口药品必须凭
A.当地药检所检验报告书
B.国际上通用的药品标准
C.供货企业《药品经营企业许可证》复印件
D.加盖供货单位红色印章的口岸药检所检验报告书复印件
E.进口口岸商检部门的检验合格证
正确答案:D
32.《中华人民共和国计量法》规定计量监督员管理办法由
A.国务院计量行政部门制定
B.工商行政管理部门规定
C.行业主管部门制定
D.国家质量监督管理部门制定
E.国家级检验机构制定
正确答案:A
33.生产企业已对停止生产三年(含三年)以上的药品，药品监督管理部门规定
A.其批准文号作废
B.暂停使用该批准文号，待处理
C.暂停使用该批准文号，可以技术转让
D.暂停使用该批准文号，保留使用批准文号的权力
E.再生产时，可申请换发新批准文号
正确答案:A
34.对经过整顿仍不符合中药材专业市场标准的中药材专业市场应
A.一律关闭
B.给予警告
C.给直接责任者记过处分
D.没收全部违法所得
E.限期达标
正确答案:A
35.国家基本药物的遴选原则是
A.质量稳定，安全有效，使用方便，价格合理，中西药并重
B.临床必需，质量稳定，安全有效，价格合理，中西药并重
C.临床必需，保证供应，安全有效，价格合理，中西药并重
D.临床必需，保证供应，使用方便，价格合理，中西药并重
E.临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，保证供应，中西药并重
正确答案:E
36.依据《野生药材资源保护管理条例》，按照批准的计划，采集二、三级保护野生植物物种时，需持有
A.采药证
B.采伐证
C.狩猎证
D.采药证和采伐证
E.采药证和狩猎证
正确答案:D
37.下列品种中，我国已规定不准药用的是
A.虎骨代用品
B.梅花鹿鹿茸
C.豹骨
D.羚羊角
E.犀牛角
正确答案:E
38.《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是
A.麻醉药品、精神药品
B.医疗单位配制的制剂
C.试生产的药品
D.仿制的解热镇痛类药品
E.医疗用毒性药品
正确答案:D
39.下列叙述不正确项是
A.新版药典颁布时，前版药典自行作废
B.新版药典新收载的品种，相同品种的原部颁标准自行作废
C.新版药典颁布实施时，前版药典相同品种标准自行作废
D.新版药典新收载的品种，原地方标准自行作废
E.新版药典由国家药品监督管理局负责颁布、解释
正确答案:A