21：GMP规定，厂房的合理布局主要按
A 生产厂长的生产工作经验
B 采光和照明
C 周边环境
D 领导意图和专家意见
E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
答案：E
22：申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是
A 营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证
B 药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证
C 药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照
D 营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证
E 药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
答案：C
23：中药材专业市场严禁出售
A 中药饮片、中成药
B 化学原料药及其制剂
C 抗生素、化学药品、放射性药品
D 血清疫苗、血液制品和诊断药品
E 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、化学药品、放射性药品血
清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材
答案：E
24：中药材专业市场应建在
A 中药材主要品种的集中产地
B 传统的中药材集散地
C 交通便利的地方
D 地方布局要合理
E 中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地、交通便利、布局合理
答案：E
25：国家对中药保护品种分为
A 五级
B 四级
C 三级
D 一级
E 二级
答案：E
26：我国卫生事业是
A 政府实行一定福利政策的社会公益事业
B 政府扶持的社会公益事业
C 社会主义全民性福利事业
D 属于社会慈善事业
E 政府实行一定福利政策的服务事业
答案：A
27：遴选非处方药的原则是
A 应用安全，不易变质
B 疗效确切，药到病除
C 质量符合药典要求
D 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便
E 使用方便，便于运输、储存和养护
答案：D
28：药品生产企业只能销售
A 任何药品生产企业生产的药品
B 个人承包的药品生产企业生产的药品
C 合资企业生产的药品
D 本企业生产的药品
E 转销经营、批发企业的药品
答案：D
29：药品销售人员对其他企业的药品购销活动
A 可以兼职
B 不得兼职
C 可以过问
D 当顾问
E 可以单品种指导
答案：B
30：个人发现药品引起可疑不良反应，应向
A 国家药品监督管理局报告
B 国家药品不良反应监测专业机构报告
C 所在地卫生局报告
D 所在地药品检定所报告
E所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
答案：E