二、配伍选择题(共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。)
【41-42】
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
41.国际非专利药品名称是( B )
42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是( A )
【43-45】
A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0期临床试验
43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是( B )
44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( D )
45.一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( A )
【46-47】
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
46.通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行内转运的药物是( A )
47.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是( C )
【48-50】
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是( A )
49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( C )
50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生( D )
【51-52】
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂
51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是( D )
52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是( A )
【53-55】
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
53.处方组成中的枸橼酸是作为( D )
54.处方组成中的甘油是作为( C )
55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为( B )
【56-57】
A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水
56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是( D )
57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是( E )
【58-60】
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
58.属于靴向制剂的是( D )
59.属于缓控释制剂的是( A )
60.属于口服速释制剂的是( B )
【61-63】
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素
61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是( C )
62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是( A )
63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是( E )
【64-65】
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运
64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是( C )
65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( E )
【66-68】
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障
66.降低口服药物生物利用度的因素是( A )
67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是( C )
68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是( B )
【69-71】
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.粘合剂
69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( C )
70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是( A )
71.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是( E )