41、提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息的有
A、精神药品
B、麻醉药品
C、医疗用毒性药品
D、非处方药
42、互联网药品信息服务分为
A、处方药与非处方药两类
B、一般药品与特殊药品两类
C、经营性与非经营性两类
D、常用药品与非常用药品
43、《医疗机构制剂许可证》许可事项变更不包括
A、制剂室负责人
B、配制范围
C、配制地址
D、法定代表人变更
44、根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是
A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当
C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
D、个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定
45、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
A、配置范围
B、配制地址
C、药检室负责人
D、制剂室负责人
46、非处方药专有标识制定机构是
A、国家食品药品监督管理部门
B、国家工商行政管理部门
C、国家工信部
D、国家知识产权管理部门
47、甲类与乙类非处方药专有标识分别为
A、黄色、绿色
B、红色、绿色
C、绿色、红色
D、绿色、黄色
48、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于外配处方管理的说法，错误的是
A、外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名
B、外配处方必须有定点医疗机构盖章
C、外配处方要分别管理、单独建账
D、外配处方要有药师审核签字，并保存1年，以备核查
49、不能纳入基本医疗保险用药的范围的是
A、《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
C、符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
D、血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)
50、我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是
A、新药监测期以外的生物制品
B、首次获准进口5年以上的进口药品
C、新药监测期以外的化学药品
D、首次获准进口5年以内的进口药品
51、以下属于B型不良反应的是
A、副作用
B、毒性反应
C、特异体质反应
D、首剂效应
52、以下属于A型不良反应的是
A、继发反应
B、特异体质反应
C、变态反应
D、致癌、致畸
53、国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理措施不正确的是
A、要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B、责令修改药品说明书
C、责令暂停生产、销售、使用和召回药品
D、对出现新的药品不良反应的药品，撤销药品批准证明文件