16、药物首过效应较大，不可选用的剂型是
A、注射剂
B、口服乳剂
C、舌下片剂
D、气雾剂
E、膜剂
17、首过效应主要是指药物入血前
A、胃酸对药物的破坏
B、肝脏对药物的代谢
C、药物与血浆蛋白的结合
D、肾脏对药物的排泄
E、药物对胃肠黏膜的刺激
18、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
A、胆汁
B、唾液腺
C、汗腺
D、泪腺
E、呼吸系统
19、药物代谢所涉及的化学反应主要有
A、氧化、异构化、分解、结合
B、氧化、甲基化、水解、脱羧
C、氧化、还原、水解、结合
D、氧化、乙酰化、分解、结合
E、还原、水解、结合、甲基化
20、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于
A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
C、药物血浆蛋白结合律，结合率越高，越易向脑内转运
D、药物血浆蛋白结合律，结合率越低，越易向脑内转运
E、不受影响
21、胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形的是妊娠
A、1～3周
B、3～12周
C、12～20周
D、20～36周
E、36～40周
22、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
A、溶解度
B、分子量
C、制剂类型
D、血浆蛋白结合
E、给药途径
23、药物代谢第I相反应药物分子的变化不包括
A、异构化
B、还原
C、氧化
D、水解
E、结合
24、关于肠肝循环的叙述错误的是
A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B、肠肝循环的药物应适当减低剂量
C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长
E、所有药物都存在肠肝循环