26、关于药品说明书规定的说法,错误的是
A、非处方药只需列出主要辅料名称
B、注射剂应列出全部辅料名称
C、化学药列出全部活性成份
D、中成药组方中应列出全部中药药味
27、国家规定有专用标识的是
A、麻醉药品、外用药品
B、非处方药品、精神药品
C、医疗用毒性药品、放射性药品
D、以上都是
28、对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审査机关在发现后应当
A、撤销该药品广告批准文号,并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B、保留撤销该药品广告批准文号,并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C、撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D、保留撤销该药品广告批准文号,并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请
29、根据消费者权益保护法,以下表述错误的是
A、消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利
B、消费者购买、使用商品受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
C、消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利
D、消费者在购买、使用商品时,享有要求经营者提供生产成本的权利
30、定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品,逾期不改正的,可处
A、5万元～10万元的罚款
B、2万元～5万元的罚款
C、5000元～2万元的罚款
D、5000元～1万元罚款
31、某药品在取样过程中被污染,则该药品
A、确认为假药
B、确认为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
32、乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为
A、生产、销售假药罪
B、生产、销售劣药罪
C、生产、销售伪劣商品罪
D、非法经营罪
33、通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
34、药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者疾病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于
A、刑事责任
B、行政处罚
C、民事责任
D、行政处分
35、下列关于刑罚说法错误的是
A、刑罚分为主刑和附加刑
B、主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑
C、附加刑有罚金、剥夺政治权利、没收财产,它们可以附加适用
D、附加刑可以附加适用,不可以单独适用
36、定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品
A、5到10倍的罚款
B、10倍以上20倍以下
C、逾期不改正的,处五千元以上一万元以下罚款
D、逾期不改正的,处违法销售药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款
37、未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的
A、处1000元~5万元
B、处3万元以下的罚款
C、处2万元以下的罚款
D、处应召回货值金额3倍的罚款
38、以下关于化妆品的说法错误的是
A、化妆品属于日用化学工业产品
B、化妆品以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰为目的
C、以涂擦、喷洒或者其他类似的方法使用
D、化妆品属于日用食品级工业产品
39、应当从国家基本药物目录中调出药品不包括以下哪种情况
A、发生严重不良反应的
B、根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
C、国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
D、预防性药品
40、有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是
A、参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品,不得销售自配制剂
B、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
C、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D、互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年
41、无需按照新药申请程序申报的是
A、已上市药品增加新适应症的药品的注册
B、已有国家标准的生物制品的注册
C、已上市药品改变剂型的注册
D、已上市药品改变生产工艺的注册
42、《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是
A、处方药、非处方药分区陈列
B、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D、毒性中药品种单独陈列
43、根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政处罚的种类不包括
A、罚金
B、吊销许可证
C、警告
D、行政拘留
44、行政诉讼的受理范围不包括
A、对行政机关做出的警告、罚款不服的
B、对限制人身自由或者对财产的査封、扣押、冻结等行政强制措施和行政强制执行不服的
C、对法律规定的仲裁行为不服的
D、对行政拘留、暂扣或者吊销许可证和执照等行政处罚不服的
45、以下刑罚中只能单独适用的是
A、罚金
B、剥夺政治权利
C、没收财产
D、拘役
46、根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是
A、哌醋甲酯
B、胰岛素
C、布桂嗪
D、芬太尼
47、以下关于基本药物说法错误的是
A、国家基本药物目录原则上每3年调整一次
B、基本药物是《中华人民共和国药典》收载的药品品种
C、国家卫生部门、省级药品监督管理部门颁布药品标准的品种
D、除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证
48、国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素不包括
A、医疗的需要
B、科研、教学的需要
C、药品生产企业生产用原料的需要
D、国家储备的需要
49、医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为
A、社区的市级药品监督管理部门,5年
B、省级药品监督管理部门,3年
C、省级药品监督管理部门,5年
D、社区的市级药品监督管理部门,3年
50、“依法执业,质量第一”要求执业药师
A、不断学习新知识、新技能,提高专业水平
B、执业药师应当遵守药品管理法律、法规,恪守职业道德,依法独立执业
C、执业药师应当尊重患者或消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权
D、执业药师应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任