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想参加2018年执业药师考试吗?出国留学网为你整理了“2018年执业药师考试<药事管理与法规>复习题(2)”更多有关执业药师考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。
2018年执业药师考试<药事管理与法规>复习题(2)
一、最佳选择题
1、含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品
A、2011年12月底前实行电子监管
B、2012年5月底前实行电子监管
C、2013年11月底前实行电子监管
D、2014年3月底前实行电子监管
2、有关基本药物报销的规定的说法，正确的是
A、基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
B、基本药物中处方药和甲类非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，乙类非处方药不纳入
C、基本药物中乙类非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，处方药和甲类非处方药不纳入
D、基本药物报销比例与非基本药物保持一致
3、国家基本药物的遴选原则不包括
A、使用方便
B、临床首选
C、基层能够配备
D、需求量大
4、我国深化医药卫生体制改革的基本原则不包括
A、坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制
B、坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位
C、坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合
D、坚持立足国情，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来
5、承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是
A、卫生行政部门
B、国家中医药管理局
C、人力资源和社会保障部
D、工业和信息化产业部
6、国家食品药品监督管理总局的简称为
A、SFDA
B、CFDA
C、GFDA
D、FDA
7、以下不属于行政强制执行的方式的是
A、加处罚款或者滞纳金
B、划拨存款、汇款
C、吊销许可证、执照
D、拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物
8、进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品生产许可证》
9、药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以
A、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
B、要求药品生产企业停产停业整顿
C、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
D、吊销药品批准证明文件
10、关于药品生产的说法，正确的是
A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准
B、药品生产企业接受委托生产生物制品
C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理...
01-08
想参加2018年执业药师考试吗?出国留学网为你整理了“2018年执业药师考试<药事管理与法规>复习题(1)”更多有关执业药师考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。
2018年执业药师考试<药事管理与法规>复习题(1)
一、最佳选择题
1、《国家药品安全“十二五”规划》(国发〔2012〕5号)中，主要任务是加强某些药品安全性评价，这些药品不包括
A、基本药物
B、中药注射剂
C、高风险药品
D、“医保”用药
2、药品质量特性不包括
A、安全性
B、专属性
C、稳定性
D、均一性
3、基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
A、40%
B、80%
C、90%
D、100%
4、国家基本药物的遴选原则是
A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应、合理控制成本
B、保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
C、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
D、防治必需、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备
5、根据《中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A、公共卫生服务体系
B、医疗服务体系
C、医疗保障体系
D、医疗卫生人才体系
6、以下哪项不是行政强制措施的种类
A、限制公民人身自由
B、查封场所、设施或者财物
C、扣押财物
D、划拨存款、汇款
7、《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是
A、认为行政机关是侵犯法律规定的经营自主权的
B、认为行政机关违法要求履行义务的
C、认为行政机关侵犯其人身权、财产权的
D、行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的
8、关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是
A、国务院直属机构
B、负责制定食品安全标准
C、负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策
D、负责医疗机构药品、医疗器械使用的管理和监督
9、对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A、药品生产企业
B、药品批发企业
C、医疗机构
D、卫生行政部门
10、药品生产企业可以
A、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
B、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
C、在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品
11、对不良反应大并危害人体健康的药品，组...
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要想取得好的成绩，就要好好备考哦，希望大家都能取得好的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“2017年执业药师药事管理与法规复习题与答案汇总”，希望对大家有所帮助!
| 2017年执业药师药事管理与法规复习题与答案汇总 | |
| 序 号 | 内 容 |
| 1 | 2017年执业药师药事管理与法规复习题与答案（1） |
| 2 | |
12-13
要想取得好的成绩，就要好好备考哦，希望大家都能取得好的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“2017年执业药师药事管理与法规复习题及答案(1)”，希望对大家有所帮助!
1《药品经营许可证》许可事项变更不包括( )。
A.经营方式变更B.经营范围变更C.注册地址变更D.企业名称变更
参考答案：D
2向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括( )。
A.具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能B.具有执业医师负责网上实时咨询C.具有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度D.已获得从事互联网药品信息服务的资格
参考答案：B
3有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是( )。
A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当经过所在地省级药品监督管理部门批准
D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
参考答案：A
4《药品经营许可证》的有效期为( )。
A.1年B.2年C.3年D.5年
参考答案：D
5可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。
A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C.重复给药的D.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的
参考答案：C
6应认定为“对人体健康造成严重危害”的是( )。
A.生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的B.生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的C.生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、10人以上轻伤的D.生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的
参考答案：D
7对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据( )。
A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
参考答案：C
8可以确定为超常处方的情形有( )。
A.遴选的药品不适宜的B.用法、用量不适宜的C.无正当理由超说明书用药的D.无正当理由不首选国家基本药物的
参考答案：C
9使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是( )。
A.乙类非处方药的包装B.内包装和外包装C.标签和使用说明书D.使用说明书和大包装
参考答案：D
10可以确定为超常处方的情形有( )。
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