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执业药师2017药事管理与法规辅导:普通商业企业零售的相关文章推荐

执业药师2017药事管理与法规辅导:普通商业企业零售

本文“执业药师2017药事管理与法规辅导:普通商业企业零售”考生可继续关注出国留学网执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。 1.条件 在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区。 2.人员 (1)普通商业连锁超市总部:配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作。 (2)普通商业企业的乙类非处方药销售人员及有关管理人员:必须经过当地地市级以上药品监督管理部门适当的药品管理法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗。 3.禁止性规定 (1)普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药。 (2)不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药。 4.普通商业企业销售乙类非处方药的规定(1)应设立专门贷架或专柜,并按法律、法规的规定摆放药品。 (2)普通商业企业必须从具有《药品经营企业许可证》、《药品生产企业许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购乙类非处方药,并按有关药品监督管理规定保存采购记录备查。 (3)普通商业连锁超市销售的乙类非处方药必须由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送,分店不得独自采购。 执业药师药事管理与法规栏目为您推荐: 2017年执业药师考试时间 2017年执业药师报名时间 2017年执业药师准考证打印入口 执... [ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规辅导:普通商业企业零售的相关文章

执业药师2017药事管理与法规:定点批发企业必备条件

本文“执业药师2017药事管理与法规复习:定点批发企业必备条件”考生可继续关注出国留学网执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备下列条件: (一)有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件; (二)有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力; (三)单位及其工作人员2...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规辅导:定点经营制度

本文“执业药师2017药事管理与法规辅导:定点经营制度”考生可继续关注出国留学网执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是,供医...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规讲义:定点生产制度

本文“执业药师2017药事管理与法规讲义:定点生产制度”考生可继续关注出国留学网执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件: (一)有药品生产许可证; (二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规考点:药物生产总量控制

本文“执业药师2017药事管理与法规考点:药物生产总量控制”考生可继续关注出国留学网执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。 国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量,对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规资料:药品的广告复审

出国留学网执业药师栏目整理了“执业药师2017药事管理与法规资料:药品的广告复审”大家快做好准备吧。 需要复审的情形:已经批准的药品广告有下列情形之一的,原审批的药品广告审查机关应当向申请人发出《药品广告复审通知书》,进行复审。复审期间,该药品广告可以继续发布。 (1)国家食品药品监督管理局认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的; (2)省级以上广告监督管理机关提出复审建议的; (3)...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规复习:保健食品的生产经营

出国留学网执业药师栏目整理了“执业药师2017药事管理与法规复习:保健食品的生产经营”大家快做好准备吧。 保健食品管理办法第三章 保健食品的生产经营 第十四条 在生产保健食品前,食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请,经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“××保健食品”的许可项目后方可进行生产。 第十五 条申请生产保健食品时,必须提交下列资料: (一)有直接管辖权的卫...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规资料:临床试验要求

出国留学网执业药师栏目整理了“执业药师2017药事管理与法规资料:临床试验要求”大家快做好准备吧。 1.属注册分类1和2的,应当进行临床试验。 (1)临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求; (2)临床试验的最低病例数(试验组)要求: I期为20至30例,II期为100例,III期为300例,IV期为2000例。 (3)避孕药的I期临床试验应当按照本办法的规定进行;II期临床试验应当完...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规讲义:使用药品名称的要求

出国留学网执业药师栏目整理了“执业药师2017药事管理与法规讲义:使用药品名称的要求”大家快做好准备吧。 使用药品名称的要求: (1)应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 (2)院内制剂:省级行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。 (3)药品习惯名称:部公布。 执业药师药事管理与法规栏目为您推荐: 2017年执业药师考试时间 2017...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规:行政处罚的决定及其程序

出国留学网执业药师栏目整理了“执业药师2017药事管理与法规考点:行政处罚的决定及其程序”大家快做好准备吧。 行政处罚的决定及其程序 ☆1.简易程序:当场处罚程序,公民处50、法人或者其他组织处1000元以下罚款、警告。 2.一般程序:普通程序,包括:立案、调查、处理决定、说明理由并告知权利、当事人的陈诉和申辩、制作处罚决定书、送达行政处罚决定书 3.听证程序:听证申请的提出、听证通知、听证的主持...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规重点:利多卡因用法用量

本文“执业药师2017药事管理与法规重点:利多卡因用法用量”考生可继续关注出国留学网执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。 利多卡因用法用量介绍: 成人常用量:①肌内注射,一次按体重 4.3mg/kg,60—90分钟后可重复一次;②静脉注射,按体重 1mg/kg(一般用 50—100mg)作为首次负荷量静注 2—3分钟,必要时每 5分钟后再重复注射 1—2次,一小时内最大量不超过 300m...[ 查看全文 ]
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