执业药师2017药事管理与法规模拟试题及答案
出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规模拟试题及答案”,希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 1."药品临床试验管理规范"规定,临床试验过程必须包括 A.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告 B.分析总结和报告 C.方案设计,组织实施 D.组织、实施、监督稽查 E.监查、稽查、记录、分析归纳 显示答案 正确答案:A 2.药品包装内不得夹带任何未批准的 A.产品宣传品 B.企业的文字、资料 C.企业的音像及其他资料 D.产品介绍 E.介绍或宣传产品、企业的文字音像及其他资料 显示答案 正确答案:E 3.不改变给药途径而改变剂型的口服固体制剂非处方药,应进行 A.临床试验 B.临床Ⅱ期试验 C.生物等效性试验 D.临床Ⅲ期试验 E.临床Ⅳ期试验 显示答案 正确答案:C 4.药品注册申请批准后发生专利权纠纷的当事人应当 A.自行协商解决 B.依照有关法律法规的规定,通过司法机关解决 C.依照有关法律法规的规定,通过专利行政机关解决 D.自行协商解决,或者依照有关法律法规的规定,通过司法机关或者专利行政机关解决 E.依照相关法律,通过上级机关解决 显示答案 正确答案:D 5.第二... [ 查看全文 ]执业药师2017药事管理与法规模拟试题及答案的相关文章