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2018年主管药师考试基础知识辅导(8)
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2018年主管药师考试基础知识辅导(7)
出国留学网为你整理了“2018年主管药师考试基础知识辅导(7)”，更多有关卫生资格考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。2018年主管药师考试基础知识辅导(7)单纯型酸碱平衡紊乱(一)代谢性酸中毒1. 因细胞外液H+ 或HCO3-ˉ 引起的以血浆HCO3-浓度原发性为特征的酸碱平衡紊乱类型。2.代谢性酸中毒的发病原因：(1)机体产生的固定酸增多：缺氧导致的乳酸酸中毒、糖尿病酮症酸中毒。(2)机体排...[ 查看全文 ]
2018年主管药师考试基础知识辅导(6)
出国留学网为你整理了“2018年主管药师考试基础知识辅导(6)”，更多有关卫生资格考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。2018年主管药师考试基础知识辅导(6)发热一、概述1.病理性体温升高(1)发热：病理性体温升高包括发热(调节性体温升高)和过热(非调节性体温升高)。由于致热原的作用使体温调定点上移而引起调节性体温升高(超过正常值0.5℃)时，就称之为发热。发热时体温调节功能仍正常，但由于调定点...[ 查看全文 ]
2018年主管药师考试基础知识辅导(5)
出国留学网为你整理了“2018年主管药师考试基础知识辅导(5)”，更多有关卫生资格考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。2018年主管药师考试基础知识辅导(5)应激反应的基本表现1.神经内分泌反应(1)交感-肾上腺髓质系统兴奋。(2)下丘脑-垂体-肾上腺皮质激素系统激活。2.细胞体液反应：主要是细胞在应激原作用下，表达具有保护作用的蛋白质，如急性期反应蛋白，热休克蛋白，酶或细胞因子等。(1)热休克...[ 查看全文 ]
2018年主管药师考试基础知识辅导(4)
出国留学网为你整理了“2018年主管药师考试基础知识辅导(4)”，更多有关卫生资格考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。2018年主管药师考试基础知识辅导(4)弥散性血管内凝血(DIC)是临床常见的病理过程。其基本特点是：由于某些致病因子的作用，凝血因子和血小板被激活。大量促凝物质入血，凝血酶增加，进而微循环中形成广泛的微血栓。微血栓形成中消耗了大量凝血因子和血小板，继发性纤维蛋白溶解功能增强，导...[ 查看全文 ]
2018年主管药师考试基础知识辅导(3)
出国留学网为你整理了“2018年主管药师考试基础知识辅导(3)”，更多有关卫生资格考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。2018年主管药师考试基础知识辅导(3)器官功能在休克过程中的变化(一)心泵功能的变化：心泵功能开始无明显变化→不同程度的心泵功能障碍→心力衰竭。休克过程中心泵功能发生障碍的机制：(1)冠脉血流量↓;(2)心肌耗氧量↑;(3)酸中毒及高钾血症→心肌收缩力↓;(4)心肌内DIC;(...[ 查看全文 ]
2018年主管药师考试基础知识辅导(2)
出国留学网为你整理了“2018年主管药师考试基础知识辅导(2)”，更多有关卫生资格考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。2018年主管药师考试基础知识辅导(2)1.自由基的作用自由基是在外层电子轨道上含有单个不配对电子的原子、原子团和分子的总称。自由基的种类很多，如脂质自由基、氯自由基(Cl·)和甲基自由基(CH3·)等。其中由氧诱发的自由基称为氧自由基。自由基的损伤作用：(1)膜脂质过氧化增强：...[ 查看全文 ]
2018年主管药师考试基础知识辅导(1)
出国留学网为你整理了“2018年主管药师考试基础知识辅导(1)”，更多有关卫生资格考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。2018年主管药师考试基础知识辅导(1)(一)心肌收缩功能障碍1.心肌结构破坏：严重心肌缺血、心肌炎、心肌病等。2.心肌能量代谢障碍：(1)能量生成障碍;(2)心肌能量利用障碍：心肌肥大。3.心肌的兴奋-收缩偶联障碍：Ca2+转运失常。(1)肌浆网Ca2+处理功能障碍：a.心力衰...[ 查看全文 ]
2018年主管药师考试教材练习题及答案(八)
出国留学网为你整理了“2018年主管药师考试教材练习题及答案(八)”，更多有关卫生资格考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。2018年主管药师考试教材练习题及答案(八)1.不属于医疗用毒性药品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果芸香碱E.艾司唑仑【答案】E.根据医疗用毒性药品的品种目录。2.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长这是因为A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系...[ 查看全文 ]
2018年主管药师考试教材练习题及答案(七)
出国留学网为你整理了“2018年主管药师考试教材练习题及答案(七)”，更多有关卫生资格考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。2018年主管药师考试教材练习题及答案(七)1.《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度【答案】B.《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。2.依据《药品管理法》的...[ 查看全文 ]
