2018执业药师药学药事管理与法规每日练(5月4日)
出国留学网为你整理了2018执业药师药学药事管理与法规每日练(5月4日),供你参考,更多相关资讯本网将持续更新,请及时关注。2018执业药师药学药事管理与法规每日练(5月4日)1. 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验2. 按照药品补充申请的是A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请3. 对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是A.国家卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部门4. 符合生物制品批准文号格式要求的是A.国药准字J20090005B.国药准字H20090016C.国药准字S20090012D.国药准字Z200900035. 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门6. 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不明确,不良反应大,对该药品应当A.按劣药处理B.... [ 查看全文 ]2018执业药师药学药事管理与法规每日练(5月4日)的相关文章