第 61 题 口服有效的At1受体拮抗药是（ ）
【您的答案】： D 【正确答案】： D
【参考解析】：
第 62 题 血管紧张素转化酶抑制药是（ ）
【您的答案】： A 【正确答案】： A
【参考解析】：
请根据以下内容回答 63～66 题
A．激动药
B．拮抗药
C．部分激动药
D．竞争性拮抗药
E．非竞争性拮抗药
第 63 题 与受体亲和力强而无内在活性（ ）
【您的答案】： B 【正确答案】： B
【参考解析】：
第 64 题 与受体亲和力强，内在活性小（ ）
【您的答案】： C 【正确答案】： C
【参考解析】：
第 65 题 与受体有较强的亲和力和内在活性（ ）
【您的答案】： A 【正确答案】： A
【参考解析】：
第 66 题 与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变（ ）
【您的答案】： D 【正确答案】： D
【参考解析】：
根据下列选项回答 67～69 题。
A．麻黄碱
B．维拉帕米
C．5-氟尿嘧啶
D．奥美拉唑
E．去甲肾上腺素
第 67 题 影响神经递质储存和释放的药物是（ ）。
【您的答案】： A 【正确答案】： A
【参考解析】：
第 68 题 影响核酸代谢的药物是（ ）。
【您的答案】： C 【正确答案】： C
【参考解析】：
第 69 题 影响酶活性的药物是（ ）。
【您的答案】： D 【正确答案】： D
【参考解析】： (本题在2003年考查过)：25．麻黄碱通过直接作用于肾上腺素受体和间接促进递质释放两种机制而发挥作用。故本题选A。去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质。内源性和外源性的去甲肾上腺素都可被去甲肾上腺素能神经束梢和非神经细胞摄取(分别称为摄取l和摄取2)。被摄取的去甲肾上腺素大多又经囊泡摄取贮存起来；被摄入非神经细胞内者，大多被代谢而失活，并不影响递质释放，故排除E。26．5-氟尿嘧啶(5-FU)为尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物，是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药。5-FU在细胞内转换为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP)，竞争性抑制胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸，从而影响DNA的合成。27．奥美拉唑是H+，K+-ATP酶抑制剂，这类药物是目前已发现的作用最强的一类胃酸抑制剂。
根据以下内容，回答 70～72 题：
A．中枢肌肉松弛作用
B．中枢兴奋作用
C．中枢抑制作用
D．神经节阻断作用
E．眼内压降低作用
第 70 题 阿托品具有（ ）。
【您的答案】： B 【正确答案】： B
【参考解析】：
第 71 题 东莨菪碱具有（ ）。
【您的答案】： C 【正确答案】： C
【参考解析】：
第 72 题 溴丙胺太林具有（ ）。
【您的答案】： A 【正确答案】： A
【参考解析】：