71、2~10℃( C )。
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
72、相对误差是( C )。
A.随机误差或不可定误差
B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
C.误差在测量值中所占的比例
D.测量值与平均值之差
E.测量值与真值之差
73、相对标准偏差( B )。
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
74、美国药典( E )。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
75、药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指( E)
A.取经过干燥的供试品进行试验
B.取除去溶剂的供试品进行试验
C.取经过干燥失重的供试品进行试验
D.取供试品的无水物进行试验
E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
76、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容( A )。
A.附录
B.制剂通则
C.正文
D.一般鉴别和特殊鉴别℃
E.凡例
77、药品检验工作程序( C )。
A.性状、检查、含量测定、检验报告
B.鉴别、检查、含量测定、原始记录
C.取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
D.取样、鉴别、检查、含量测定
E.性状、鉴别、含量测定、报告
78、空白试验( B )。
A.流体药药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
79、新药命名原则( A )。
A.科学、明确、简短
B.显示治疗作用
C.中文名采用传统命名法
D.没有合适的巩英文名可采用代号
E.明确药理作用
80、下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”( C )。
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ph.Eur
E.NF