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2016年药事管理与法规模拟试题及答案(8)

【 liuxue86.com - 药事管理与法规 】

  第 61 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 >

  依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定

  不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资 料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传

  A.中药材 B.中成药C.非药品 D.中药饮片

  E.血液制品

  正确答案:C,

  第 62 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 >

  依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定

  不得委托生产

  A.中药材 B.中成药

  C.非药品 D.中药饮片

  E.血液制品

  正确答案:E,

  第 63 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 >

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

  药品广告申请应当向哪个部门提出

  A.申请人所在地省级药品监督管理部门

  B.省级政府价格主管部门

  C.省级工商行政管理部门

  D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管 理部门

  E.发布地省级药品监督管理部门

  正确答案:A,

  第 64 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 >

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

  跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布 前申请备案的部门是

  A.申请人所在地省级药品监督管理部门

  B.省级政府价格主管部门

  C.省级工商行政管理部门

  D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管 理部门

  E.发布地省级药品监督管理部门

  正确答案:E,

  第 65 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 >

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

  进口药品广告申请应当向哪个部门提出

  A.申请人所在地省级药品监督管理部门

  B.省级政府价格主管部门

  C.省级工商行政管理部门

  D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管 理部门

  E.发布地省级药品监督管理部门

  正确答案:D,

  第 66 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 >

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

  医疗机构违法使用假药的,处违法使用药品

  A.货值金额1 ~3倍的罚款

  B.货值金额1 ~5 倍的罚款

  C.货值金额2 ~5倍的罚款

  D.货值金额3 ~5倍的罚款

  E.货值金额1 ~ 10倍的罚款

  正确答案:C,

  第 67 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 >

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

  医疗机构违法使用劣药的,处违法使用药品

  A.货值金额1 ~3倍的罚款

  B.货值金额1 ~5 倍的罚款

  C.货值金额2 ~5倍的罚款

  D.货值金额3 ~5倍的罚款

  E.货值金额1 ~ 10倍的罚款

  正确答案:A,

  第 68 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 >

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

  未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构 配制的制剂的,处违法购进药品

  A.货值金额1 ~3倍的罚款

  B.货值金额1 ~5 倍的罚款

  C.货值金额2 ~5倍的罚款

  D.货值金额3 ~5倍的罚款

  E.货值金额1 ~ 10倍的罚款

  正确答案:C,

  第 69 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 >

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

  医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,处 违法使用药品

  A.货值金额1 ~3倍的罚款

  B.货值金额1 ~5 倍的罚款

  C.货值金额2 ~5倍的罚款

  D.货值金额3 ~5倍的罚款

  E.货值金额1 ~ 10倍的罚款

  正确答案:A,

  第 70 题

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,在城乡集市贸易市场内设立药品销售点 须同时具备的条件和要求包括

  A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没 有药品零售企业

  B.设点企业是当地药品零售企业

  C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理 机构批准

  D.到工商行政管理部门办理登记注册

  E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品

  正确答案:A,B,C,D,E,

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