【 liuxue86.com - 药事管理与法规 】
二、B型题(配伍选择题)共80题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 [41～43] A.地方性法规 B.部门规章 C.民族自制法规 D.法律 E.行政法规 41.《药品注册管理办法》属于 42.《价格法》属于 43.《药品流通监督管理办法》属于 [44～46] A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门 C.省级工商行政管理部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门 44.规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是 45.规定《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的是 46.规定《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的是 [47～50] A.不得直接向接种单位供应第二类疫苗 B.可以向接种单位供应第二类疫苗 C.可以向药品零售企业供应第二类疫苗 D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗 E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗 47.县级疾病预防控制机构 48.设区的市级以上疾病预防控制机构 49.疫苗生产企业 50.疫苗批发企业 [51～54] A.质量保证机构 B.法定代表人 C.企业主要负责人 D.质量领导组织 E.质量管理机构 51.在企业内部行使质量管理职能的是 52.对企业经营药品的质量负领导责任的是 53.在企业内部对药品质量具有裁决权 54.建立的质量领导组织应以谁为首 [55～58] A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品 B.销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程 C.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业 D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方 E.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 55.首营品种 56.药品直调 57.首营企业 58.处方调配 [59～62] A.行政机关应当在法定期限内告知申请人 B.行政机关负有告知的义务 C.行政机关应当允许申请人当场更正 D.行政机关负有告知其向有权机关申请的义务 E.行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人 59.行政机关受理行政许可申请时，申请事项不需要取得行政许可 60.行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围 61.行政机关受理行政许可申请时，申请材料存在可以当场更正的错误 62.行政机关受理行政许可申请时，申请材料不全需要补全
点击下载word版
