521、有关缓、控释制剂体外释放度试验描述错误的是
A、混悬剂测定释放度用浆法，25r/min
B、所用的溶出介质可以根据药物的溶解性加入十二烷基硫酸钠
C、溶出介质的量要保持较好的漏槽条件，一般不少于饱和溶液量的2倍
D、第一个取样点控制药物释放量在30%以下
E、对于新产品，应对多批样品的释放参数进行方差分析，考察均一性
参考答案：C
522、有关剂型说法正确的是
A、可以改变药物的作用性质
B、可以改变药物的作用速度
C、可以影响药物的疗效
D、可以改变药物的毒副作用
E、可以产生靶向作用
参考答案：A，B，C，D，E
523、有关经皮给药制剂的描述错误的是
A、TTS由背村层、药物贮库、控释膜、粘附层、保护层组成
B、储库型经皮给药制剂的药物释放由控释膜控制
C、骨架型经皮给药制剂的药物释放由骨架材料控制
D、TTS的药物一般以零级速率释放
E、TTS的控释膜中一般含有致孔剂
参考答案：A，B，C，E
524、有关经皮给药制剂的特点描述错误的是
A、可以避免肝脏的首过效应
B、可以随时中止给药
C、可以避免口服给药引起的峰谷现象，减少毒副作用
D、皮肤表面的酶和细菌会降解药物
E、药物只能通过血液吸收
参考答案：E
525、有关颗粒剂的描述错误的是
A、一般不能通过1号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得过8%
B、颗粒剂一般的干燥失重不得超过2、0%
C、标示装量小于等于1、0的单剂量包装的颗粒剂的装量差异限度为±10、0%
D、可溶性颗粒剂在药典要求条件下应搅拌10min完全溶解
E、颗粒剂中药物的吸收比片剂快
参考答案：D