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51、A.分柜摆放销售方式 B.有奖销售方式 C.开架自选销售方式 D.附赠礼品销售方式 E.凭处方销售方式 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 1.药品零售连锁企业对处方药应采用 2.药品零售连锁企业对处方药和非处方药应采用 3.药品零售连锁企业对非处方药可采用 标准答案：E,A,C 52、A.1次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D. 7日常用量 E.15日常用量 根据《处方管理办法》规定 1.门诊对中度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 2.门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过 3.门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 4.门诊对普通患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方为 标准答案：B,E,B,A 53、A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品 E.进口药品分包装 根据《药品注册管理办法》 1.甲药品批准文号为国药准字Z20090011，其中Z表示 2.乙药品批准文号为国药准字H20090016，其中H表示 标准答案：B,A 54、A.100级 B.1000级 C.10，000级 D.100，000级 E.300，000级 根据《药品生产质量管理规范附录》规定 1.操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为 2.表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为 3.眼用药品的暴露工序的洁净区洁净级别应为 4.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为 标准答案：A,E,D,C 55、A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回 E.五级召回 根据《药品召回管理办法》规定 1.对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为 2.对可能引起严重健康危害的召回为 标准答案：B,A 56、A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营质量管理规范》 1.药品批发企业中，有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存 期限至少为 2.药品零售企业中，有效期为1年的药品购进记录应保存期限至少为 3.药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为 标准答案：C,B,D 57、A.1年 B.2年 C.3年 D.超过药品有效期1年，但不得少于3年 E.超过药品有效期1年，但不得少于2年 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 1.药品批发企业的药品购进记录应保存 2.药品批发企业的药品销售记录应保存 标准答案：D,D 58、A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.基层卫生服务机构 E.计划生育技术服务机构 根据《药品流通监督管理办法》 1.对经营甲类非处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是 2.销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是 标准答案：C,B 59、A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 1.注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是 2.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是 3.应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是 标准答案：A,B,B 60、A.[适应症] B.[注意事项] C.[药物相互作用] D. [不良反应] E. [禁忌] 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 1.使用该药品需要定期检查血象、肝功、肾功的内容应列在 2.该药品可以预防、治疗某种疾病的内容应列在 标准答案：B,A
