61、制备固体分散体
62、制备脂质体
63、制备环糊精包合物
〔64~66〕
A、加速试验
B、影响因素试验
C、溶出度测定试验
D、生物利用度测定试验
E、长期试验
以下各种试验的目的
64、为制定药物的有效期提供依据
65、探讨药物固有稳定性，了解影响其稳定性因素及可能的降解途径与分解产物，为 制剂的生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据
66、预测药物的稳定性，为新药申报临床研究与申报生产提供必要的资料
〔67~69〕
A、卵磷脂 B、卡波姆
C、明胶 D、PEG6000
E、吐温-80
具有下列用途的材料是
67、制备固体分散体的水溶性的载体材料
68、凝胶基质
69、脂质体双分子膜材
〔70~72〕
A、潮解、液化与结块 B、酶促作用
C、分解破坏、疗效下降 D、 乳化
E、混合
哪些现象属于下列配伍变化
70、化学配伍变化
71、物理配伍变化
72、代谢过程中药物相互作用
X型题
73、下列关于处方的正确说法是
A、处方是制备任何一种药剂的书面文件，具有法律效力
B、三种处方是制剂工作者技术指导性文件
C、协定处方是由医院药剂科与医师协商共同制定的处方
D、处方可分为法定处方，协定处方，医师处方
E、法定处方主要指药典一部收载药品的处方，但不具有法律约束力
74、可作片剂的崩解剂的是
A、羧甲基淀粉钠
B、交联羧甲基纤维素钠
C、羧甲基纤维素钠
D、交联聚乙烯吡咯烷酮
E、聚乙烯吡咯烷酮
75、丙二醇可用作
A、保湿剂 B、皮肤吸收促进剂
C、增溶剂 D、助溶剂
E、液体制剂的溶剂
76、下列哪些物质可作为凝胶基质
A、阿拉伯胶 B、卡波普
C、聚乙二醇 D、海藻酸钠
E、甘油明胶
77、常用的等渗调节剂有
A、碳酸氢钠 B、氯化钠
C、葡萄糖 D、苯甲醇
E、硫代硫酸钠
78、新产品冷冻干燥的工艺过程包括
A、测定产品共熔点 B、预冻
C、升华干燥 D、再干燥
E、再灭菌
79、溶解法制备溶液剂的正确作法
A、溶解法的制备过程：药物称量→溶解→滤过→包装→质量检查
B、取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物搅拌使其溶解
C、制备的溶液应过滤，并通过滤器加入溶剂至全量
D、先溶解易溶的药物，再溶解难溶解的药物
E、如果使用非水溶剂，容器应干燥
80、控释制剂的特点为
A、减少给药次数，提高病人的服药顺从性
B、血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用
C、减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效
D、血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象
E、易于调整剂量
81、经皮吸收的药物性质的影响
A、药物的溶解性
B、 药物的分子量
C、 药物的熔点
D、 药物的油/水分配系数
E、 基质中药物的状态
82、下列哪些物质可增加药物的透皮吸收性
A、氮酮类 B、二甲基亚砜
C、 吐温 D、 尿素
E、山梨醇
83、脂质体的特点
A、具有靶向性
B、具有缓释性
C、具有细胞亲和性与组织相容性
D、增加药物毒性
E、降低药物稳定性
84 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生
A、引起溶血
B、使静脉乳剂破乳
C、输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
D、由于pH的改变药物析出
E、药物的含量降低
点击下载word版
更多执业药师考试冲刺模拟试题