第 921 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业未对药品销售人员的销售行为作出具体规定（）
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：E,
第 922 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业、药品零售企业销售药品时未开具销售凭证（）
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：C,
第 923 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的（）
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：C,
第 924 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品零售企业未凭处方销售处方药（）
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：B,
第 925 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是（）
A.《药品流通监督管理办法》适用于在我国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D.国家食品药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
正确答案：A,D,E,
第 926 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业（）
A.可设办事机构销售本企业生产的药品
B.必须取得《药品生产许可证》和营业执照才能从事相应业务
C.在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D.以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E.可进行现货销售药品
正确答案：A,B,
第 927 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
依照《药品流通监督管理办法》规定，下列说法正确的是（）
A.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
B.计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售甲类非处方药
E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售乙类非处方药
正确答案：A,B,C,
第 928 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品（）
A.必须就地销毁
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.不得自行销售，但可以退、换货
D.不得自行做销售或退、换货处理
E.向法院起诉
正确答案：B,D,
第 929 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是（）
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
正确答案：C,
第 930 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
正确答案：A,