第 931 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）
A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B.为他人以本企业名义经营药品提供场所
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E.购进和销售医疗机构配制的制剂
正确答案：D,
第 932 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产企业的做法中，错误的是（）
A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受委托生产的药品
C.不以订货会方式现货销售药品
D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
E.销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
正确答案：B,
第 933 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于（）
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.六年
正确答案：B,
第 934 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是（）
A.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实
D.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件
E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品
正确答案：E,
第 935 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）
A.药品名称
B.销售数量
C.生产厂商
D.供货单位名称
E.药品批号
正确答案：D,
第 936 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
药品广告的审查机关是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.药品监督管理分局
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
正确答案：E,
第 937 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
药品广告的监督管理机关是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.药品监督管理分局
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
正确答案：C,
第 938 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
临床药学技术人员的业务范围包括（）
A.参与临床药物治疗方案设计
B.对重点患者实施治疗药物监测
C.指导合理用药
D.收集药物安全性和疗效等信息
E.建立药学信息系统，提供用药咨询服务
正确答案：A,B,C,D,E,
第 939 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医院药品的保管和养护要求（）
A.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检
B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件
C.定期对库存药品进行养护，防止变质失效
D.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理
E.过期的药品检验合格可以出售
正确答案：A,B,C,D,
第 940 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
下列说法正确的是（）
A.医疗机构配制制剂，须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意批准，取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂
B.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准
C.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
D.医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度，日常工作由医务部门负责
E.医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
正确答案：B,C,E,