19、药品批发企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，记录应当至少保存5年
20、药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年
21、医疗机构保存首次购进药品，加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等的复印件，保存期不得少于5年
22、药品生产企业对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测》进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应;满5年的，报告新的和严重的不良反应
23、储存麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的专用账册，保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于5年
24、医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的，不得少于5年
25、医疗器械使用有关记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年
26、提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
四年
特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查一次
三年
1、药学或相关专业本科毕业从事药学专业工作满3年可报考执业药师
2、药物临床试验应当在批准后3年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止;仍需进行临床试验的，应当重新申请
3、执业药师注册证有效期为3年
4、医疗机构制剂批准文号有效期为3年
5、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，罂粟壳处方保存期限为3年
6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年
7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年
8、药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力
9、药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题
10、经营疫苗的药品批发企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历
11、药品生产、经营企业采购药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证;资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
12、医疗机构购进药品，购进记录必须保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
13、医疗机构购进药品，验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
14、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年
15、生产、销售假药的，处3年以下有期徒刑或者拘役
16、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次
17、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有3年以上炮制经验的中药学专业技术人员
18、对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
二年
1、医疗用毒性药品处方保存期限为2年
2、第二类精神药品处方保存期限为2年
3、疾病预防控制机构应当建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查
4、医疗机构抗菌药物供应目录品种结构调整周期原则上为2年，最短不得少于1年
5、《进口药材批件》多次使用批件的有效期为2年