二、配伍选择题
1、A.环丙沙星
B.氟康唑
C.利福平
D.阿昔洛韦
E.乙胺丁醇
<1> 、抑制细菌DNA螺旋酶的药物
A B C D E
<2> 、含有两个构型相同的手性碳
A B C D E
2、A.血管紧张素转化酶
B.β肾上腺素受体
C.羟甲戊二酰辅酶A
D.钙离子通道
E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
<1> 、普萘洛尔的作用靶点是
A B C D E
<2> 、洛伐他汀的作用靶点是
A B C D E
<3> 、卡托普利的作用靶点是
A B C D E
<4> 、氨氯地平的作用靶点是
A B C D E
3、A.二苯并庚二烯类抗抑郁药
B.5-HT重摄取抑制剂
C.单胺氧化酶抑制剂
D.吩噻嗪类抗精神失常药物
E.硫杂蒽类抗精神病药
<1> 、阿米替林
A B C D E
<2> 、奋乃静
A B C D E
<3> 、艾司西酞普兰
A B C D E
<4> 、氯普噻吨
A B C D E
4、A.长循环脂质体
B.pH敏感的脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.免疫脂质体
E.热敏感脂质体
<1> 、用PEG修饰的脂质体是
A B C D E
<2> 、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A B C D E
5、A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
<1> 、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂
A B C D E
<2> 、使微粒Zeta电位降低的电解质
A B C D E
<3> 、增加分散介质黏度的附加剂
A B C D E
6、A.胶囊剂
B.片剂
C.颗粒剂
D.滴丸
E.膜剂
<1> 、需要进行硬度检查的剂型是
A B C D E
<2> 、需要进行粒度检查的剂型是
A B C D E
<3> 、干燥失重要求≤2.0%的剂型是
A B C D E
7、A.羟基化代谢
B.脱S代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.环氧化代谢
<1> 、苯妥英在体内可发生
A B C D E
<2> 、卡马西平在体内可发生
A B C D E
<3> 、塞替派在体内可发生
A B C D E
8、A.氧化
B.水解
C.异构化
D.脱羧
E. 聚合
<1> 、维生素A转化为2,6-顺式维生素A
A B C D E
<2> 、青霉G钾在磷酸盐缓冲液中降解
A B C D E
<3> 、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸
A B C D E
<4> 、肾上腺素颜色变红
A B C D E
9、A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质
关于药物的作用机制
<1> 、喹诺酮类抗菌药物
A B C D E
<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血
A B C D E
<3> 、利多卡因发挥局麻作用
A B C D E
<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒
A B C D E
<5> 、阿托品术前应用
A B C D E
10、溴化异丙托品气雾剂
【处方】 溴化异丙托品0.374g
无水乙醇150.000g
HFA-134a 844.586g
柠檬酸0.040g
蒸馏水5.000g
共制1000g
<1> 、无水乙醇在该处方的作用
A、抛射剂
B、潜溶剂
C、助溶剂
D、稀释剂
E、润滑剂
<2> 、该处方使用的抛射剂属于
A、氯氟烷烃
B、氢氟烷烃
C、碳氢化合物
D、压缩气体
E、以上都不是
11、A.<2μm
B.2～3μm
C.2～10μm
D.>10μm
E.<10μm
肺部给药时
<1> 、粒子沉积于气管中
A B C D E
<2> 、粒子可到达支气管与细支气管
A B C D E
<3> 、粒子可到达肺泡
A B C D E
<1> 、单室模型静脉注射给药
A B C D E
<2> 、单室模型静脉滴注给药
A B C D E
<3> 、单室模型血管外给药
A B C D E
<4> 、双室模型静脉滴注给药
A B C D E
<5> 、双室模型静脉注射给药
A B C D E