26、
【正确答案】 D
【答案解析】
很可能:时间顺序合理;该反应与已知的药品不良反应相符合;停药后反应停止;无法用患者疾病来合理地解释。
27、
【正确答案】 B
【答案解析】
临床新药试验研究常采用安慰剂对照试验法以排除精神因素对药物效应的影响。
28、
【正确答案】 C
【答案解析】
噻嗪类利尿药抑制肾小管Na+-Cl-转运体,从而抑制Na+-K+ 、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用。
29、
【正确答案】 B
【答案解析】
合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。非生物降解且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子,如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。
30、
【正确答案】 E
【答案解析】
胆固醇具有调节膜流动性的作用,是脂质体的“流动性缓冲剂”。
31、
【正确答案】 A
【答案解析】
表面带负电荷的微粒易被肝摄取,表面带正电荷的微粒易被肺摄取。
【该题针对“靶向制剂概述”知识点进行考核】
【答疑编号100753154】
32、
【正确答案】 D
【答案解析】
硝苯地平渗透泵片处方中硝苯地平为主药,氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质,聚环氧乙烷为助推剂,HPMC为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂,醋酸纤维素为包衣材料,PEG为致孔剂,三氯甲烷和甲醇为溶剂。释放调节剂也称致孔剂,致孔剂一般为水溶性物质,用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。
【该题针对“口服缓释、控释制剂”知识点进行考核】
【答疑编号100753111】
33、
【正确答案】 E
【答案解析】
分散片应达到一般片剂规定的要求,如含量测定、有关物质测定、重量差异等符合规定,与普通片剂的要求相比增加了溶出度、分散均匀性检查。
【该题针对“快速释放制剂-口服速释片剂”知识点进行考核】
【答疑编号100753002】
34、
【正确答案】 D
【答案解析】
皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于诊断与过敏试验,注射量在0.2ml以内。
【该题针对“药物的非胃肠道吸收”知识点进行考核】
【答疑编号100752872】
35、
【正确答案】 A
【答案解析】
易化扩散不消耗能量,而且是顺浓度梯度转运,需要载体参与。
【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】
【答疑编号100752794】
36、
【正确答案】 A
【答案解析】
零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程,一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数,代表了药物在体内的滞留情况,与其作用时间等许多性质有关,二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。
【该题针对“统计矩分析在药动学中的应用”知识点进行考核】
【答疑编号100751803】
37、
【正确答案】 B
【答案解析】平均稳态血药浓度用表示,单室模型静脉注射给药的平均稳态浓度公式为B。A中含有F,吸收系数,是口服给药的平均稳态血药浓度公式。
【该题针对“多剂量给药”知识点进行考核】
【答疑编号100751755】
38、
【正确答案】 D
【答案解析】
考查本组药物的作用机制及分类。AB为胰岛素分泌促进剂。C为胰岛素增敏剂。阿卡波糖为α-葡萄糖苷酶抑制剂。故本题答案应选D。
【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】
【答疑编号100759842】
39、
【正确答案】 D
【答案解析】
地塞米松和倍他米松仅在16位取代甲基的构型不同,二者互为对映异构体。
【该题针对“甾体激素类”知识点进行考核】
【答疑编号100759745】
40、
【正确答案】 C
【答案解析】
本题考察的是ACE抑制剂的结构特征,福辛普利的结构中含有磷酰结构。
【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】
【答疑编号100759369】
41、
【正确答案】 B
【答案解析】
孟鲁司特为选择性白三烯受体拮抗剂。
【该题针对“平喘药”知识点进行考核】
【答疑编号100758838】
42、
【正确答案】 B
【答案解析】
名称提示结构,对乙酰氨基酚中含有互成对位的乙酰氨基和酚羟基。
【该题针对“解热、镇痛药”知识点进行考核】
【答疑编号100755259】
43、
【正确答案】 C
【答案解析】
含有三氟甲基的是三氟丙嗪。
【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】
【答疑编号100755117】
44、
【正确答案】 C
【答案解析】
本题考查药物的结构特征。舒必利含吡咯环,异戊巴比妥含嘧啶环,氯丙嗪含吩噻嗪环,而氟西汀不含杂环,唑吡坦含有咪唑并吡啶结构,并可从药名中“唑”、“ 吡”二字得到提示,故本题答案应选C。
【该题针对“镇静与催眠药”知识点进行考核】
【答疑编号100755072】
45、
【正确答案】 E
【答案解析】
由于药物的释放受溶出速度的限制,溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
【该题针对“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行考核】
【答疑编号100754837】
46、
【正确答案】 E
【答案解析】
难溶性药物应该选用水溶性基质。滴丸剂的水溶性基质:常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等),硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等,所以本题选E。
【该题针对“快速释放制剂-滴丸剂”知识点进行考核】
【答疑编号100754801】
47、
【正确答案】 C
【答案解析】
克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成,因此易接受β-内酰胺酶中亲核基团,如羟基、氨基的进攻,进行不可逆的烷化,使β-内酰胺酶彻底
48、
【正确答案】 D
【答案解析】
CAP是醋酸纤维素酞酸酯;是常用的肠溶型包衣材料,其他选项都属于胃溶型包衣材料。
49、
【正确答案】 D
【答案解析】
阿司匹林肠溶胶囊为具体品种,属于制剂,不是剂型。
50、
【正确答案】 B
【答案解析】
抗心律失常药物中除了β受体阻断剂外,其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道,改变心脏的电生理,达到减缓心率的作用。
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