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2019执业药师《药学专业知识一》练习试题4

【 liuxue86.com - 西药学 】

  答案部分

  一、最佳选择题

  1、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性,不受共存的其他物质的影响,即无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。

  2、

  【正确答案】 E

  【答案解析】 易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。

  3、

  【正确答案】 C

  【答案解析】 药物的转运包括吸收、分布和排泄过程,药物的处置包括分布、代谢和排泄过程,药物的消除包括代谢与排泄。

  4、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜,从高浓度区向低浓度区转运。

  5、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运,而分布、代谢和排泄过程称为处置,代谢与排泄过程合称为消除。

  6、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 主动转运是从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运(逆浓度转运),需要消耗能量,其他选项均是从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量。

  7、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

  8、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 药物的粒子大小,是否成盐,晶型以及其在胃肠道中的稳定性都会对药物的吸收产生影响。熔点不影响吸收,所以此题选D。

  9、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 一般稳定型的结晶熵值最小、熔点高、溶解度小、溶出速度慢;无定型却与此相反,但易于转化成稳定型。亚稳定型介于上述二者之间,熔点较低,具有较高的溶解度和溶出速度。亚稳定型可以逐渐转变为稳定型,但这种转变速度比较缓慢,在常温下较稳定,有利于制剂的制备。

  10、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 A属于剂型与制剂因素对药物吸收的影响。

  11、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 注意本题问的是口腔黏膜给药剂型中选择用于全身作用的,一般用于口腔黏膜给药的气雾剂、喷雾剂、混悬型漱口剂和溶液型漱口剂是发挥局部作用的。

  12、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 药物的分子量大小影响药物肺部吸收。小分子药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢。

  13、

  【正确答案】 E

  【答案解析】 除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

  14、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 眼部药物的吸收途径主要是角膜渗透和结膜渗透。角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径。

  15、

  【正确答案】 E

  【答案解析】 肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰,即产生双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。

  16、

  【正确答案】 E

  【答案解析】 第I相反应是引入官能团的反应,通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化,引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应,

  17、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 受孕后的3~12周是胎儿器官形成期,对药物损害敏感,易影响器官形成,引致器官畸形,故孕妇用药应特别慎重。

  18、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 药物向中枢神经系统的转运,主要取决于药物的亲脂性、药物的脂溶性越高,向脑内转运越快。

  19、

  【正确答案】 C

  【答案解析】 第Ⅰ相反应是引入官能团的反应,通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化,引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应。

  20、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 药物及其代谢物除了主要为尿排泄外,通过胆汁排泄也是主要的消除途径。

  21、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为首过效应。

  22、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 首过效应较大的药物适合制成非胃肠道吸收的剂型。

  23、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 硝酸甘油片剂具有首关消除效应,口服生物利用度低。

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