2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点汇总【一】

　　如今执业药师考试已经进入备考的时间当中了，为了帮助考生的更好的备考，下面由出国留学网小编为你精心准备了“2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点汇总【一】”，持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯！

　　2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点汇总【一】

　　执业药师《药事管理与法规》高频考点：：处方与调配管理

　　法规第五章节药品经营与使用管理考试分值平均占比为四分之一，2016年和2017年此章节考试分数占了几乎三分之一。故复习时可先从本章节开始，尽量多的拿到本章考点分。

　　本章涉及的考点有药品经营管理，处方及非处方管理，医疗保障用药管理及药品的不良反应报告。此次考点处方与调配管理考试分数为4~6分，属于重要考点，基本每年均会考查。

　　一、处方的颜色

　　法规讲师丁凡老师口诀：鸡（急）蛋黄，鹅（儿）蛋绿，普京耳（精二）白，马（麻）屁精（精）一片红。

　　二、处方书写规则

　　①药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。

　　②医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。

　　③书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。

　　④药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用遵医嘱、自用等字句。

　　注意：此考点连续两年考查过，需要关注的是药品名称和药品用法，名称可以用中文或英文书写；用法可以用中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。另外，2018年还考查过处方前记、正文与后记，复习时不需要记忆，只需理解会做题即可。

　　三、处方的用量、有效期及保存期限

　　执业药师《药事管理与法规》高频考点：：互联网与医疗机构药品管理

　　法规第五章节药品经营与使用管理考试分值平均占比为四分之一，2016年和2017年此章节考试分数占了几乎三分之一。故复习时可先从本章节开始，尽量多的拿到本章考点分。

　　本章涉及的考点有药品经营管理，处方及非处方管理，医疗保障用药管理及药品的不良反应报告。本次考点考试分数为3分左右。

　　一、互联网药品交易服务的监督管理

　　二、药品采购管理

　　三、国家定点生产的药品

　　执业药师《药事管理与法规》高频考点：：药品零售质量管理

　　法规第五章节考试分值平均占比为四分之一，2016年和2017年此章节考试分数占了几乎三分之一。故复习时可先从本章节开始，尽量多的拿到考点分。

　　本章涉及的考点有药品经营管理，处方及非处方管理，医疗保障用药管理及药品的不良反应报告。

　　一、收货与验收，储存与养护

　　二、药品陈列的要求

　　1.按剂型、用途以及储存要求分类陈列。

　　2.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。

　　3.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。

　　4.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

　　5.外用药与其他药品分开摆放。

　　6.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。

　　7.不得陈列第二类精神药品；毒性中药品种和罂粟壳。

　　执业药师《药事管理与法规》高频考点：：麻醉与精神药品的管理

　　业药师法规考试中，每年考查分值占比较大的是麻醉药品和精神药品。本次归纳麻醉药品和精神药品部分考点，本节考点考试分数为3~4分。

　　一、麻醉药品品种

　　可卡因、罂粟浓缩物、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、美沙酮、阿片（包括复方樟脑酊、阿桔片）、羟考酮、哌替啶、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、吗啡、可待因、双氢可待因、右丙氧芬、乙基吗啡、福尔可定、布桂嗪、罂粟壳。

　　第一类精神药品品种

　　哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙诺啡、γ-羟丁酸、氯胺酮、马吲哚、三唑仑。

　　第二类精神药品品种

　　巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、地西泮、氟西泮、硝西泮、氯硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、格鲁米特、喷他佐辛、匹莫林、唑吡坦、丁丙诺啡透皮贴剂、布托啡诺及其注射剂、地佐辛及其注射剂、咖啡因、麦角胺咖啡因片、氨酚氢可酮片、曲马多、安钠咖、氯氮草、扎来普隆、甲丙氨酯、佐匹克隆。

　　二、麻醉、精神药品零售规定

　　1、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。除经批准的药品零售连锁企业外，其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。

　　2、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方销售，二般每张处方不得超过7日常用量，并将处方保存2年备查。

　　3、第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品。 难以确时可查验购药者身份证明。

　　4、罂粟壳必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售，处方保存3年备查。

　　三、麻、精一储存

　　1、专库专用防盗门，双人双锁；防火设施；监控设施和报警装置；专柜应使用保险柜；专人负责，专用账册；入库双人验收，出库双人复核。

　　2、专用账册保存自有效期满不少于5年。

　　精二储存

　　独立的专库或者专柜；专用账册，实行专人管理。

　　麻醉药品和精神药品处方的用法用量

　　四、麻醉药品和精神药品定点生产

　　1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。

　　2、定点生产企业只能销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位。

　　3、经批准定点生产的麻醉、精药不得委托加工。

　　4、定点生产企业销售麻醉药品和精药不得使用现金交易。

　　五、麻醉药品和精神药品定点经营

　　实行定点经营国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药定点批发企业应具备的条件有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件有通过网络实施企业安全管理和向药监部门报告经营信息的能力单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为符合国务院药监部门公布的定点批发企业布局资格审批跨省级从事麻醉和精一药品批发业务的企业（全国性批发企业）由国药监部门批准本省级区域内从事麻醉和精一药品批发业务的企业（区域性批发企业）由所在地省级药监部门批准专门从事精二批发业务的企业经所在地省级药监部门批准。从事麻醉药品和精批发的全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务经设区的市级药监部门批准，药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。

　　执业药师《药事管理与法规》高频考点：特殊管理的药品

　　《药事管理与法规》这一科目，无论你是考中药还是西药，都是必须考核的科目。其中关于特殊管护理的药品这个章节相当重要，每年都考到。那今天小编就给大家整理一下相关内容。

　　考点一、麻醉药品和精神药品经营

　　1.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度，未经批准的任何单位和个人不得从事麻醉药品和精神药品经营活动。

　　2.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

　　考点二、麻醉药品和精神药品定点经营资格审批

　　考点三、麻醉药品和第一类精神药品的购销渠道

　　区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻药麻醉药品和第一类精精神药品，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药监药品监督管理部门备案。

　　考点四、麻醉药品和精神药品的销售配送要求

　　1.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

　　2.企业销售出库的第二类精神药品不允许购货单位自提。

　　3.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

　　4.不得向未成年人销售第二类精神药品。

　　考点五、印鉴卡管理

　　所在地设区的市级卫生主管部门批准并发给《印鉴卡》。

　　考点六、麻醉药品和精神药品运输证明、邮寄证明

　　1.运输证明：向托运单位所在地设区的市级药监品监督管理部门申领。

　　2.邮寄证明：向寄件人所在地设区的市级药品监督管理监部门申领。

　　考点七、医疗用毒性药品品种

　　考点八、医疗用毒性药品使用管理

　　考点九、A型肉毒毒素的管理

　　生产经营企业不得向未取得《医疗机构执业许可证》的单位销售注射用A型肉毒毒素；药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素。

　　考点十、药品类易制毒化学品品种

　　麦角酸、麦角胺、麦角新碱；麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄类物质（药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂）。

　　考点十一、药品类易制毒化学品购销管理

　　考点十二、含特殊药品复方制剂的销售管理

　　1.复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售；

　　2.除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装（含麻黄碱复方制剂另有规定的除外）；

　　3.除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易；

　　4.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

　　考点十三、第二类疫苗的采购、供应和配送要求

　　考点十四、疫苗的冷链管理（新增）

　　1.疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境，不得脱离冷链，并定时监测、记录温度。

　　2.填写“疫苗运输温度记录表”应对疫苗运输过程温度监测。运输时间超过6小时，须记录途中温度，途中温度记录时间间隔不超过6小时。

　　3.疾控机构、接种单位收货时：①对于资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗，方可接收；②对资料不全、符合冷链运输温度要求的疫苗，接收单位可暂存该疫苗。待补充资料，符合要求后办理接收入库手续；③对不能提供本次运输过程的疫苗运输温度记录或不符合冷链运输温度要求的疫苗，不得接收或购进。

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