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2020执业药师《药学专业知识二》复习考点汇总【二】

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2020执业药师《药学专业知识二》复习考点汇总【二】

  咖啡因的作用特点和不良反应

  【作用特点和应用】

  1.中枢神经系统

  (1)小剂量选择性兴奋大脑皮层, 使精神振奋,睡意消失,改善思维,提高效应

  (2)较大剂量兴奋呼吸中枢和血管运动中枢,可用于治疗中枢性呼吸衰竭。

  2.心血管系统

  能收缩脑动脉,减轻血管搏动,故可与解热镇痛药合用治疗一般性头痛,医|学教育网搜集整理与麦角胺合用治疗偏头痛。

  【不良反应】

  中枢兴奋症状,中毒可致惊厥。 氯酯醒(遗尿丁) 能促进脑细胞代谢,增加糖的利用,兴奋中枢神经系统。 可用于脑外伤性昏迷;中毒、脑动脉硬化,癫痫等引起的意识障碍;儿童精神迟钝,老年痴呆,小儿遗尿。 哌醋甲酯(利他林) 对精神活动有选择性兴奋作用,可用于呼吸抑制,小儿遗尿症、多动症、轻度抑郁症。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【二】

  抗组胺药及其应用

  体内组胺受体有H1、H2、H3三种亚型,其中H1受体多分布于毛细血管、支气管、肠道平滑肌,当H1受体活化时,可引起过敏性荨麻疹、血管神经水肿伴随的瘙痒、喉痉挛及支气管痉挛等反应。H2受体则主要分布于胃壁细胞及血管平滑肌细胞,具有促进胃酸分泌及毛细血管扩张等作用。临床常用的主要是组胺H1受体拮抗药,如苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏等,是目前应用最广泛的非特异性异常抗变态反应药,能与组织胺竞争效应细胞上的组胺H1受体,使组胺不能同H1受体结合,从而抑制其引起过敏反应的作用。

  抗组胺药的临床用途广泛。除了治疗速发变态反应外,也常用于防止药物反应和输血反应;这类药物大多有中枢抑制和麻醉作用,所以也用于辅助治疗某些精神病和神经病;它对前庭有抑制作用,所以又适用于梅尼埃尔氏病所致的眩晕、晕车等场合;此外,它还用作一般的止痒、止咳、止痛、镇静,或作为麻醉前用药。它对支气管平滑肌的解痉作用较差,这是因为哮喘发作时,白三烯收缩支气管平滑肌的作用远较组胺为明显的缘故。所以抗组胺药不作为治疗哮喘的主要药物。H2受体拮抗剂主要用于治疗胃和十二指肠溃疡。H1受体拮抗剂大多有引起困倦的副作用,所以司机、高空作业者、操作高速转动机器的工人等应慎用。息斯敏、特非那丁等没有这方面的副作用。

  应用:常用的H1受体拮抗剂

  扑尔敏(chlortrimeton,chlorpheniramine)口服: 成人 4mg tid。小儿 0.35mg/kg/天,分3——4次。肌注:5——20mg/次。

  异丙嗪(promethazine,phenergan)口服:12.5——25mg,qd——bid。针剂,2ml含50mg,肌注25mg——50mg,qd。也可加在500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中静滴,qd。

  常用的H2受体拮抗剂

  法莫替丁 Famotidine(胃舒达)

  作用机理:为H2受体桔杭剂。本品的作用比甲氰咪肌和甲硝呋胺更强,据报导其强度比甲氰咪胍大30倍以上,比甲硝呋胺(即雷尼替丁)大6倍以上,其作用时间也较长,约较上述两药长1/3,因此本品具有效力强,副作用少,使用更安全的特点。

  功能:为用于胃及十二脂肠溃疡、反流性食管炎等较好的药物。

  注意事项:不良反应较少,有时可有头痛、便秘等。肝肾功能不良、孕妇、小儿慎用。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【三】

  酸碱平衡药与营养药

  调节酸平衡药有碳酸氢钠、乳酸钠、复方乳酸钠山梨醇等。其中碳酸氢钠是临床上最常用碱性药,以纠正代谢性酸中毒。

  调节碱平衡药有氯化胺、氯化钠、盐酸精氨酸等,其中氯化胺为酸性盐,口服或静脉滴注后可酸化体液和尿液,纠正碱中毒。

  葡萄糖快速注射具有利尿、脱水作用,功效仅为尿素的一半,并可产生“反跳”现象。葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质,大量注射液药品的溶剂或稀释剂。

  葡萄糖对糖尿病酮症酸中毒未控制者、葡萄糖-半乳糖吸收不良者(避免口服)、高糖非酮症性高渗状态者禁用;二磷酸果糖对过敏者、高磷血症者、肾衰竭者禁用。

  二磷酸果糖用于心肌缺血引起的各种症状(如心绞痛、心肌梗死和心力衰竭,慢性疾病酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸衰竭)中出现的低磷血证。

  葡萄糖用于高钾血症,应用5%——25%注射液滴注,每2——4g葡萄糖加入胰岛素1U,于3-4h滴毕。

  维生素的分类:脂溶性维生素--维生素A、D、E和K等;水溶性维生素--维生素B1、B2、B4、B6、12、烟酸、烟酰胺、维生素C、叶酸、泛酸等。

  维生素B1缺乏会导致脚气病;维生素A不足会导致夜盲症;维生素D能促进小肠对钙的吸收缺乏易导致佝偻病;临床上常用维生素E治疗先兆流产和习惯性流产。

  8种必需氨基酸是甲硫氨酸、缬氨酸、赖氨酸。异亮氨酸。苯丙氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸,人体不能合成或合成速度不足以满足人体需要,必须体外补充。

  氨基酸是人体合成蛋白质和其他生物活性物质的底物,静滴过快可导致发热、头痛、心悸、寒战;长期大量静脉滴注可致胆汁淤积性黄疸。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【四】

  其他镇痛药

  阿法罗定

  镇痛作用起效快,维持时间短,主要用于小手术止痛及泌尿外科器械检查。

  芬太尼

  镇痛作用较吗啡强100倍,用量小,作用迅速,维持时间短。可用于各种剧痛。与全麻药或局麻药合用,可减少麻醉药用量。外科小手术时,与氟哌啶醇合用有安定镇痛作用。本药成瘾性较小。

  美沙酮

  药理作用与吗啡相似但较弱。主要特点是口服与注射同样有效。其耐受性与成瘾性发生较慢,戒断症状略轻。适用于各种剧痛,也可作为戒除吗啡成瘾的替代药物。

  喷他佐辛(pentazocin)

  主要激动κ、σ受体,但拮抗μ受体,成瘾性很小,在药政管理上已列入非麻醉品。其镇痛效力为吗啡的1/3,呼吸抑制为吗啡的1/2,口服后作用持续5小时以上。用于各种慢性剧痛。本药对心血管系统的影响与吗啡不同,大剂量引起血压升高,心率加快。

  二氢埃托啡

  为强效阿片受体激动剂,其镇痛作用是吗啡的12000倍,用量小,作用短。反复用药也可成瘾。主要用于镇痛。

  曲马朵与强痛定

  不属于阿片类镇痛药,但都有一定强度的镇痛作用。适用于急、慢性疼痛,久用也可能成瘾。

  延胡索乙素及罗通定

  镇痛作用弱于哌替啶,强于解热镇痛药,对于慢性持续性钝痛效果好。其镇痛作用与阻断脑内多巴胺受体有关。

  纳洛酮与纳曲酮

  是阿片受体拮抗剂,其本身无明显药理效应及毒性。但对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状。对吗啡急性中毒者,可解救呼吸抑制及其它中枢抑制症状,使昏迷患者迅速复苏。此外还是研究阿片受体的重要工具药。纳曲酮口服生物利用度较高,作用维持时间较长。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【五】

  药物依赖性的特征特性

  (1)心理依赖:即依赖者具有持续地或周期地渴望体验该药物的心理效应,这种愿望可以压倒一切。为了得到药物,会不择手段行事。所有能产生依赖的药物均有心理依赖性。

  (2)生理依赖:依赖者必须继续用药方能避免戒药后的戒断症状。各人的戒断症状轻重不一,包括种种不适感和躯体症状。不适感常与心理依赖的要求相重叠,而躯体症状是有生理基础的,可以非常严重,甚至引起死亡。但有的能产生依赖的药并没有躯体依赖性。

  (3)发生程度不等的耐受性:剂量往往越用越大。但有的药物耐受性不明显?。

  (4)对药物依赖的种类:药物依赖者可以依赖一种药物或同时依赖多种药物,也可以合并烟酒依赖。

  (5)对药物依赖的后果:由于长期依赖药物,使依赖者脱离正常生活轨道,可给本人、家庭和社会带来不良后果。

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