出国留学网药事管理与法规真题及答案

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2020年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案

 

  2022年职业药师考试时间马上就要到了,相信很多考生都非常关心考试的真题试卷,下面是小编为大家整理的“2020年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案”,可供各位考生在考试之前自我检测使用。

  2020年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案

  1.【题干】国家建立基本医疗卫生制度,建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是( )。

  【选项】

  A.公平性

  B.公益性

  C.公开性

  D.公正性

  【答案】B

  2.【题干】关于基本医疗保险用药的说法,正确的是( )。

  【选项】

  A.经批准上市的民族药品,由各省级医疗保障部门根据规定程序纳入基金支付范围

  B.医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付

  C.抗艾滋病病毒药物、抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物全部纳入基本医疗保险药品目录

  D.工伤保险和生育保险支付药品费用时,区分甲、乙两类

  【答案】A

  3.【题干】关于药品安全风险的说法,正确的是( )。

  【选项】

  A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性

  B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化

  C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”

  D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

  【答案】A

  4.【题干】下列说法不符合《药品管理法》规定的是( )。

  【选项】

  A.国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

  B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究

  C.对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书

  D.建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品

  【答案】C

  5.【题干】根据《关于改革完善短缺药品供应保障杋制的实施意见》,我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是( )。

  【选项】

  A.实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售

  B.分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应

  C.实时预警、委托生产、集中采购、统一配送

  D.分级应对、分类管理、会商联动、保障供应

  【答案】D

  6.【题干】关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是( )。

  【选项】

  A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样

  B.具有第二类精神 药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂

  C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品

  D.某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品

  【答案】A

  7.【题干】根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,下列关于中成药命名的说法,错误的是( )。

2018执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案

 

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  2018执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案

  一、单项选择题

  1.【题干】药学技术人员在取得药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法,正确的是( )。

  【选项】

  A.不需办理注明申请手续即可直接执业

  B.经过一年的继续教育才能申请执业

  C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业

  D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

  【答案】D

  【解析】

  【考点】

  2.【题干】执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为( )。

  【选项】

  A.诚信服务、一视同仁

  B.尊重患者、平等相待

  C.进德修业、珍视声誉

  D.在岗执业、标识明确

  【答案】C

  【解析】

  【考点】

  3.【题干】关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是( )。

  【选项】

  A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程

  B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系

  C.加强药...

​2017年11月执业药师《药事管理与法规》真题及答案

 

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  2017年11月执业药师《药事管理与法规》真题及答案

  一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意。)

  1.在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D )

  A.执业药师考前培训

  B.执业药师资格考试考务工作

  C.执业药师继续教育

  D.执业药师执业注册许可

  2.关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( D )

  A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

  B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素

  C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作

  D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

  3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B )

  A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营

  B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化

  C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为

  D.规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

  6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方不列属于用药不适宜处方的是( B )

  A.处序程师签名不能准确明的处方

  B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

  C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

  D.中成药与中药饮未分别开具的处方

  7.根据《全国大民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有入的是( C )

  A.上海市三甲综合性医院内科的主任医师

  B.广东省某药品零售连锁企业的总经理

  C.河北省某药物研究所的研究员

  D.四川省某药量嫩爱企业的董事长

  8.关于药品标准的说法错误的是( D )

  A.《中国药典》为法定药品标准

  B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准

  C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

  D.药品生产全业执特的药品注册标准一翩得高于《中国药典》的规定

  9.某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( A )

  A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

  B.接剂图,用途及储存要求分类陈列

  C.外用药与其他药品分开摆放

  D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

2017年执业药师《药事管理与法规》真题及答案考后首发

 

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  2017年执业药师《药事管理与法规》真题及答案考后首发

  全国2017年执业药师考试时间将由原计划的10月14、15日推迟至11月18、19日举行,考试科目、考试内容不变;《药事管理与法规》也由原来的10月15日推迟到11月19日举行。出国留学网将会在11月19日考后公布2017年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案,希望对广大考生有所帮助,同时,祝大家取得好成绩,早日拿证!

  2017年执业药师考试时间及科目安排

考试时间考试科目
11月18日9:00—11:30

执业药师药事管理与法规真题(1)

 

  学习是一个量变到质变的过程,想要在执业药师考试中取得优异的成绩,和出国留学执业药师考试网一起来练一练吧!

  1.(单项选择题)属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是( )。

  A.阿片生物碱类止痛剂

  B.利尿剂

  C.抗肿瘤药物

  D.蛋白同化制剂

  【答案】B

  【考点】兴奋剂的管理(2015新增)

  【解析】兴奋剂目录包括A、B、D。其中A实施特殊管理,D药品零售企业不得经营蛋白同化制剂。

  2.(单项选择题)下列关于药品标准的说法,错误的是( )。

  A.《中国药典》为法定药品标准

  B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

  C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准

  D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

  【答案】B

  【考点】药品注册管理办法

  【解析】药品注册标准不得低于中国药典的规定。

  3.(单项选择题)根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是( )。

  A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

  B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

  C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

  D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

  【答案】B

  【考点】药品广告的审批

  【解析】已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。

  4.(单项选择题)《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复议的受案范围不包括( )。

  A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的

  B.对行政机关作出的对财产查封的行政行为不服的

  C.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的

  D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的

  【答案】D

  【考点】行政复议

  【解析】

  根据《行政复议法》第8条规定,下列两类事项不属于行政复议范围:

  (1)对行政机关作出的行政处分或其他人事处理决定;

  (2)对民事纠纷的调解或者其他处理行为。

  5.(单项选择题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。

  A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作

  B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

  C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

  D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

  【答案】C

  【考点】关于发布《药品经营质量管理规范》冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录的公告(2015新增)

  【解析】

  药品拆零销售应当符合以下要...

执业药师《药事管理与法规》真题精选

 

  复习2016年执业药师考试的同时,考生们一定要多做一做历年试题哦。本文“执业药师《药事管理与法规》真题精选”,跟着出国留学网执业药师考试网来了解一下吧。祝大家都能顺利通过执业药师考试。

  一、A型题(最佳选择题)共24题。每题l分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

  1.《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

  A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

  C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

  E.未标明有效期或者更改有效期的

  2.《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政 部门共同制定

  A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.中华人民共和国药典 C.中药饮片炮制规范

  D.麻醉药品、精神药品的管理办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法

  3.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的 监测期不超过

  A. 1年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年

  4.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构 不得

  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B.配备常用药品和急救药品

  C. 配备中成药 D.配备非处方药以外的药品 E.使用中药饮片

  5.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有

  A. 标签 B.中药饮片标识 C. 拉丁文名称 D.功能与主治内容 E.禁忌内容

  6. 《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是

  A. 对中枢神经系统兴奋或抑制的程度 B.用药剂量的大小程度 C. 对人体的危害程度

  D.治疗效量与中毒剂量相近的程度 E.使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

  7.药品零售企业供应和调配毒性药品

  A. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过三日极量 B.凭工作证销售给个人,不超过两日极量

  C.凭医师处方,不超过三日极量 D.凭医师处方可供应四日极量

  E.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过两日极量

  8.依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关 规定外,用语应当 .

  A.专业、科学、明确,便于使用 B.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用

  C.便于医师判断、选择和使用 D.便于药师判断、选择和使用 E.由企业自行决定

  9.以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是

  A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

  B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂

  C.使用非...