出国留学网执业药师行业新闻

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2017年执业药师行业新闻

 

  出国留学网执业药师栏目整理了“2017年执业药师行业新闻”大家快做好准备吧。

  无赖盯上药店,装腔作势来点笑料

  据《新华报业网》报道讯,秦淮区光华路派出所接到辖区内某药房报警,称药房里来了一个乞丐,一直蹲在店里不走,导致根本无法做生意。

  民警到达现场后,并没有看到什么乞丐,店员上前解释后民警才把目光转向一个穿着整齐干净、年龄60岁左右的男子。这名怎么看也不像乞丐的男子坐在药房的大门口,手里端着一个碗,嚷着不给钱就不走。

  药店的负责人王经理跟民警说明了情况。原来该男子姓周,早晨药房刚开门,他就拿着医保卡前来,说想要兑换里面的钱。“我们也跟他解释过了,医保卡是不能套现的,我们不能违反规定给他换钱。”但周某显然不满意药房的答案,与药房开始了纠缠,一直快到中午才离开。本以为事情就此结束了,没想到下午对方又来了,还带着一个碗坐在了药房门口附近,看到有人来买药就喊上一句没良心的药店断了自己活路害自己做了乞丐之类的话,影响了药房的生意。

  当然,小编对于这样的行为只能表示无语。

  记者盯上药店,隔三差五来个暗访

  众所周知到药店购买处方药,应该提供医生出具的处方。但是,据《宁波日报》报道,记者在暗访中发现,除了实体门店禁止销售处方药外,在一些网络药店中,凭处方购药形同虚设。

  记者以消费者的身份走访了市区7家药店,提出购买处方药“头孢”的需求,基本吃了“闭门羹”,然而对于4家网络药店的暗访就不那么乐观了,其中三家网上药店不用处方也可售药。

  第一家是广州的“恒金堂大药房旗舰店”。记者提交了购买“头孢克洛分散片”的请求后,需要填写购买者的手机号,同时还可以上传处方的照片。不过上传处方照片不是必填的,可直接跳过并提交申请。申请后10分钟,记者收到了药房的信息:“你下的订单是抗生素,按照药监局的规定是需要上传处方才能审核通过才能发货的,如你有处方麻烦拍照发过来,没有的话麻烦取消订单。”

  第二家是位于温州的“叶同仁大药房旗舰店”。同第一家一样,记者在没有提交处方的情况下申请购买处方药“头孢拉定胶囊”。申请发出几分钟后,记者接到了药店工作人员的电话。电话中,工作人员询问了记者是否吃过,是否会过敏,并且强调如果产生不良影响由自己承担结果。记者就这样轻松地通过了审核。

  第三家是位于上海的“国大药房”,这次的情况与第二家差不多。申请提交后的第二天,记者接到了药店的电话。这个电话只是核实了收货地址,没有要求提供处方。

  最后一家是位于武汉的“璟泓万方堂大药房旗舰店”。这次,药店没有任何的短信、电话的审核程序,就直接发货了。

  当然,记者暗访也并非故意刁难,所以希望网络药店还是得遵纪守法,以免引火自焚。

  药监盯上药店,爆料几个违规

  据《中国医药报》报道,日前,马鞍山市食品药品监管局公布了2016年度零售药店药品安全信用等级评定结果,并在该局网站上晒出11家失信药店的名单,以此倒逼药品行业的自律,规范药品行业经营行为,推进药品行业诚信体系建设。

  2016年,马鞍山市局对辖区374家零售药店进行药品安全信用等级评定,按照信用考核,将其分为守信、基本守信、失信、严重失信4个等级。此次信用等级评定,被评为失信的药店有11家,原因是销售假劣药品或从非法渠道购进药品等违法行为;基本守信的药店6家;守信的药店357家...

关于进一步规范执业药师在岗管理的通知

 

  本文“关于进一步规范执业药师在岗管理的通知”由出国留学网执业药师栏目整理,希望对考生有所帮助。

  一、药品零售企业配备的执业药师应在职在岗提供药学服务。企业应在店堂内公告执业药师注册证与在岗工作时间;应加强执业药师考勤管理,实行请销假制度。

  二、新开办药品零售企业严格按照《安徽省药品零售(连锁)企业许可现场验收标准》(皖食药监药化流〔2015〕38号)和《药品经营质量管理规范》(国家总局修订版)进行许可验收和认证。

  企业法定代表人(或企业负责人)应当具备执业药师资格;企业负责人是药品质量的主要责任人,负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业按照《药品经营质量管理规范》要求经营药品。另企业应当按照国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药;按《药品经营许可证管理办法》规定,在企业营业时间,药学技术人员应当在岗。

  在提交GSP认证资料之前,以上两名执业药师须注册到位,并提供有效劳动合同和企业为执业药师购买社会保险(按安庆市现行政策办理)的证明材料。不能提供以上两项资料的,不予受理其GSP认证申请。

  已开办药品零售企业之间的收购转让(注销新办),按新开办药店标准执行。

  三、各药品零售企业应杜绝租用执业药师资格证进行注册的“挂证”行为。

  对查实有“挂证”行为的单位,依照《中华人民共和国药品管理法》第82条,按提供伪造、虚假材料等欺骗手段取得《药品经营许可证》情形论处。

  对查实存在“挂证”行为的执业药师,予以公开通报和曝光,记入诚信档案和黑名单,两年内不受理该执业药师在安庆辖区内的注册申请。

  在同一药品零售企业(连锁门店),一年中执业药师在工作时间(未公告工作时间的,即营业时间)内三次检查不在岗的,视为“挂证”行为。

  四、对有以下违反执业药师配备相关要求的单位或个人,不予受理其新开办药品零售企业申请。

  (一)已开办零售药房中,有执业药师“挂证”或三次检查执业药师不在岗的,一年内不受理同一法人代表(或企业负责人)提出的新开办药店申请。

  (二)药品零售连锁企业执业药师有不在岗现象的(包括执业药师“挂证”或同一门店三次检查执业药师不在岗的),一年内不受理该企业新开办门店申请。

  (三)药品零售连锁企业执业药师配备在相应时间内不能达到安庆市食品药品监管局下发的《关于加强药品零售连锁企业执业药师配备及管理的通知》(庆食药监药化流〔2015〕223号)要求的,下一年度不受理其新开办申请。

  四、该文件自下发之日起执行。文件解释权在安庆市食品药品监管局。上级部门有新要求的,将适时修订。

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药学领域二月份发生的新闻

 

  出国留学网执业药师栏目整理了“药学领域二月份发生的新闻”大家快做好准备吧。

  这刚刚过去的二月,医药领域发生了不少新闻,汇总起一起看看。

  国家医药十三五规划,国办发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,以及8年来第一次医保目录调整与公布,都与医药从业人员有着密切的关系。

  特别是,在日前召开的相关药师团体与政府部门代表的“2030,药师职业发展及药师立法加速研讨会”,李大魁李老的一番讲话,道出了中国药师行业制度困局与根源,值得有关部门反思。

  听进去了,是药师的福;否则不是为药师发展牟利,而是阻碍药师发展的障碍。

  1、国家医药“十三五”规划发布,十三五末执业药师每万人不低于5人


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  2、国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》


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  3、2017版医保药品目录正式公布


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  4、2月25日在京召开了“2030,药师职业发展及药师立法加速研讨会”

  多家药师行业团体(中国健康促进基金会、中国药师协会、中国医药商业协会、中国药品安全合作联盟、中国药学会医院药学专业委员会、中国医院协会药事管理专业委员会、中华医学会临床药学分会、中华中医药学会药房管理专业委员会、中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会、中国药学会药物经济学专业委员会)联合多年从事医药行业法律法规研究的法律界专家,特邀国家卫计委医政医管局、药政司、体改司和国家食品药品监督管理总局政策法规司的官员,于2017年2月25日在京召开了“2030,药师职业发展及药师立法加速研讨会”,协商如何在当前形势下,把握机遇、迎接挑战,加速药师立法进程,更好的为健康中国的国家战略贡献药师队伍的力量。

  李大魁和吴永佩二老是医院药学界德高望重的前辈。李老的话值得大家深思,如果负责起草的牵头部门听进去是百万药师的福气,否者,会为药师事业的发展形成阻碍。


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  5、中国10年培养了470万名医学毕业生,而医生总数只增加了75万


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2017国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品公告

 

  本文“2017关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品公告”考生可继续关注出国留学网执业药师专业资格栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。

  关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知

  人社部发〔2017〕15号

  各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团人力资源社会保障厅(局),福建省医保办:

  《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2009年版)》印发以来,各级人力资源社会保障部门认真贯彻落实药品目录要求,不断规范和完善医保用药管理,对保障参保人员的基本用药需求、维护基金平稳运行、促进医药行业的健康发展等发挥了重要作用。为贯彻全国卫生与健康大会精神,建立更加公平可持续的社会保障制度,稳步提高基本医疗保障水平,促进医疗服务和药品生产技术进步和创新,逐步建立完善基本医疗保险用药范围动态调整机制,根据《中华人民共和国社会保险法》、《工伤保险条例》以及《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》(劳社部发〔1999〕15号)等法律法规和文件的规定,我部组织专家进行药品评审,制定了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》(以下简称《药品目录》)。现就有关问题通知如下:

  一、严格药品目录支付规定。《药品目录》分为凡例、西药、中成药、中药饮片四部分。凡例是对《药品目录》的编排格式、名称剂型规范、限定支付范围等内容的解释和说明,西药部分包括了化学药和生物制品,中成药部分包括了中成药和民族药,中药饮片部分采用排除法规定了基金不予支付费用的饮片。参保人员使用目录内西药、中成药及目录外中药饮片发生的费用,按基本医疗保险、工伤保险、生育保险有关规定支付。国家免费提供的抗艾滋病病毒药物和国家公共卫生项目涉及的抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物,参保人员使用且在公共卫生支付范围的,基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金不予支付。

  二、规范各省药品目录调整。各省(区、市)社会保险主管部门对《药品目录》甲类药品不得进行调整,并应严格按照现行法律法规和文件规定进行乙类药品调整。《药品目录》调整要坚持专家评审机制,坚持公平公正公开,切实做好廉政风险防控,不得以任何名目向企业收取费用,不得采取任何形式的地方保护主义行为,行政主管部门不得干预专家评审结果。

  各省(区、市)应于2017年7月31日前发布本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。调整的数量(含调入、调出、调整限定支付范围)不得超过国家乙类药品数量的15%。各省(区、市)乙类药品调整情况应按规定报我部备案。

  各统筹地区应在本省(区、市)基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录发布后1个月内执行新版药品目录,并按照有关规定更新纳入基金支付范围的医院制剂清单。

  三、完善药品目录使用管理。各统筹地区要根据辖区内医疗机构和零售药店药品使用情况,做好目录内药品对应工作,及时更新完善信息系统药品数据库。各省(区、市)要结合异地就医直接结算等工作,加快应用《社会保险药品分类与代码》行业标准,建立完善全省(区、市)统一的药品数据库,实现省域范围内西药、中成药、医院制剂、中药饮片的统一管理。

  各地要结合《药品目录》管理规定以及卫生计生等部门制定的处方管理办法、临床技术操作规范、临床诊疗指南和药物临床应用指导原则等,将定点医药机构执行使用《药品目录》情况纳入定点服务协议管理和考核范围...

2017年医保药品目录调整介绍

 

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  西药、中成药增幅约15.4%

  人社部医疗保险司司长陈金甫介绍,2017年版药品目录由凡例、西药、中成药和中药饮片四部分组成。凡例是对药品目录的编排格式、名称剂型规范、限定支付范围等内容的解释和说明,西药部分包括了化学药和生物制品,中成药部分包括了中成药和民族药,中药饮片部分采用排除法规定了基金不予支付费用的饮片。

  西药和中成药部分共收载药品2535个,较2009年版目录增加了339个,增幅约15.4%。其中西药部分1297个,中成药部分1238个(含民族药88个)。中药饮片部分未作调整,仍沿用2009年版药品目录的规定。

  陈金甫表示,各省(区、市)可以按规定对国家医保药品目录中的乙类药品部分进行适当调整,并发布本省(区、市)的医保药品目录。“我们要求此项工作应于2017年7月31日前完成。各省(区、市)药品目录发布后,各统筹地区应在1个月内开始执行新版药品目录。”

  ■新变化

  调入药品重点考虑新药等

  陈金甫表示,药品目录工作方案中提出“调入药品重点考虑临床价值高的新药、地方乙类调整增加较多的药品以及重大疾病治疗用药、儿童用药、急抢救用药、职业病特殊用药等”,专家组在评审中严格按照工作方案,对上述药品予以重点考虑,并注重做好与医药领域其他相关政策的衔接。

  新增尘肺病治疗药品

  ■与2015年国家谈判药品做好衔接。替诺福韦、埃克替尼、吉非替尼等3个药品均经专家评审纳入了药品目录。此外,大力支持基本药物制度。

  ■拟谈判药品

  治癌药纳入拟谈判目录

  陈金甫表示,部分专利、独家药品属于临床必需,疗效确切,但是价格较为昂贵,按照现有市场价格纳入目录可能给基金带来一定风险。要对这些药品探索建立谈判准入机制,通过谈判、适当降价后,再将符合条件的药品正式列入药品目录。

  此次目录评审中,经过咨询专家评审、遴选专家投票等程序,确定了45个拟谈判的药品。这些药品中近一半为肿瘤靶向药物,涵盖了白血病、肺癌、胃癌、结直肠癌等常见肿瘤,其他为心脑血管疾病、罕见病、糖尿病等重大疾病用药。

  “下一步我们将在确认相关企业是否具有谈判意向后,向社会公布拟谈判药品名单并按相关程序组织谈判,将达成一致的品种纳入医保基金支付范围,在更好的保障参保人员临床用药需求的同时保证基金平稳运行。”

  ■答疑

  如何支付?

  参保人员使用目录内西药、中成药及目录外中药饮片发生的费用,按基本医疗保险、工伤保险、生育保险有关规定支付。国家免费提供的抗艾滋病病毒药物和国家公共卫生项目涉及的抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物,参保人员使用且在公共卫生支付范围的,基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金不予支付。

  如何监管?

  各地要结合《药品目录》管理规定以及卫生计生等部门制定的处方管理办法、临床技术操作规范、临床诊疗指南和药物临床应用指导原则等,将定点医药机构执行使用《药品目录》情况纳入定点服务协议管理和考核范围。建立健全基本医疗保险医疗服务智能监控系统和社会保险药品使用监测分析体系,重点监测用量大、费用支出多且可能存在不合理使用的药品,监测结果以适当方式向社...

药品安全“十三五”规划对执业药师的发展指明了方向

 

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  国务院发布了《药品安全“十三五”规划》,该规划对于一直到2020年末的执业药师发展指出了方向,具有非常重要的意义。

  其一,执业药师配备策略开始转向服务人群引导配备。规划规定“每万人口执业药师数超过4人”。根据国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心2017年1月份数据,我国现在每万人口有2.3名注册执业药师,还存在不小的缺口。而根据国际药学联合会研究,82个国家每万人口执业药师配备数平均为6.2,预期中国将来的每万人口执业药师配备数量会增高。

  2020年末想完成这个指标,一方面,可以引导已经考出来《执业药师资格证书》的人员注册,比如多点执业政策有可能释放出来医院的执业药师;另一方面,引导更多的人考取《执业药师资格证书》,从而增加注册人数。这对考生是利好消息,因为这很可能意味着:

  (1)到2020年末,执业药师报考条件不会大变,而只是各省审核尺度加严,所以学历偏低的考生早点考;

  (2)执业药师考试难度会逐渐提升,到2021年难度会比较大,所以尽量早考。

  其二,加强零售药店店长管理。规划规定“所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药”。对比药品安全“十二五”规划的规定“新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药”。这条有三个涵义:

  (1)2020年末,配备执业药师的零售药店的范围要求全覆盖。

  (2)这条将导致执业药师配备政策对零售药店的要求从1名过渡到2名,一名是店长,一名是指导合理用药人员,因为GSP不允许两者兼职。

  (3)执业药师挂证核查将在2017-2020年成为GSP飞检中的主要检查指标,因为这句话专门强制了“营业时”。

  这意味着没有配备执业药师的零售药店必须及时储备在职在岗执业药师人才,否则很可能在《药品经营许可证》或GSP换证以及2020年末时,将面临停业的危险。

  其三,加强执业药师能力建设。规划规定“实施执业药师能力与学历提升工程,强化继续教育和实训培养”。可见,未来执业药师有必要通过执业药师学历提升计划提升学历,通过继续教育提升能力,通过实训培养学习临床药学服务技术。

  随着医改的进行,医院药师面临前所未有的挑战,原因就是他们一直以卖药为自己的职责,而现在医院不需要通过药师实现药品利润了,他们就不能创造价值了。

  药店药师要吸取这个教训,早点锻练自己从卖药之外创造价值的能力,也就是药学服务。不转型的话,职业生涯就会有危险。

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国务院分7批将要取消434项资格考试

 

  本文“国务院分7批将要取消434项资格考试”由出国留学网执业药师栏目整理,希望对考生有所帮助。

  金融理财师,中国职业经理人,室内设计师……自2013年以来,国务院分7批取消国务院部门职业资格许可和认定事项共434项,其中专业技术人员职业资格154项、技能人员职业资格280项。至此,相关许可和事项已取消70%以上!


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《药师法》正式启动立法工作!

 

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  大概是这样的,国务院医改办专职副主任、国家卫生计生委体改司司长梁万年1月25日在国新办举行的政策吹风会上表示,我国已正式启动药师法立法工作。

  事实上,早在2006年《药师法》已经进入了国务院立法计划,2013年国家卫计委着手制订被视为《药师法》立法前奏的《医疗机构药师管理办法》,如今十年过去,《药师法》终于正式启动了立法工作!

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执业药师含金量上升的四大理由

 

  大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“执业药师含金量上升的四大理由”,欢迎广大考生前来学习。

  执业药师资格证书每年都吸引数以百万计的人为之奋战。有的人是为了升职加薪,有的人是用来找工作,有的人是为了多条出路。那么这个证书到底值不值得花费金钱和精力去考呢!很多人都觉得现在药师不景气,今年肯定又贬值了!

  贬不贬值小编说不准,但医药类正在慢慢崛起,从近年来国家的政策就可以看出来。

  木有贬值,而且还会更上层楼!

  大数据带你了解执业药师现状:



  这些数据证明社会对执业药师需求旺盛,而且每年注册的人数也在逐年攀升。所以各位不要光看眼前要放长远些。

  执业药师含金量上升的四大理由

  一、市场需求不可估量

  从业药师过渡政策是由于执业药师数量不足,分布不均等原因,“十二五”规划的目标难以实现而不得已出的“下策”。你觉得如果执业药师数量已经能匹配市场需求了,国家会傻到有执业药师不用而用从业药师?这只会更加凸显了当下执业药师供需严重失衡的事实。需求量大,供不应求,含金量会不高?

  二、执业药师的地位不可替代

  从业药师过渡性政策不可能虚弱执业药师的地位。该政策仅限于已有的药品经营企业,新开办药品经营企业必须配备执业药师;而且已配备了执业药师的经营企业,不得使用从业药师替换执业药师。

  也就是说,如果没有执业药师,就不能开办新药店,而没有执业药师的“老店”,也顶多能依靠“从业药师”混个五年,时间一到没有配备执业药师还得关门滚蛋。

  如果是想获得长远发展的药店,你觉得老板会傻到第五年才着手配备执业药师?随着药店的药学服务逐渐升级,从业药师能完全扛起药学服务的大旗吗?没有执业药师的药店,终究是缺乏竞争力。

  三、执业药师考试制度仍面临改革

  当前执业药师整体学历层次偏低,截至2015年10月,药品零售企业本科及以上学历仅占31.4%,专科及以下学历占68.6%,非药学类专业占39.3%。

  针对这样问题,国家总局执业药师资格认证中心主任周福成认为,首先要解决好提高执业药师准入门槛与注册标准问题;其次是要有计划有考核地对已经取得执业药师资格者,尤其是要对已经注册的大学本科学历以下或没有药学、中药学或医学专业学历背景的执业药师。

  也就是说,以后执业药师不是像以往条件挨点边的均考就考,提高报考门槛后,很有可能将会是药学专业,并且具有本科学历的小伙伴才能报考,这样提高专业性的同时,也暗示着执业药师的含金量增加,毕竟少了很多人有资格报考呀!

  四、药品电商越来越多

  互联网+的概念异常火爆,医药行业也被狠狠的圈入其中,药品电商线——在线购买药品。一个寻医问药线上平台需要海量的药师人员。

  执业药师考试...

国务院改革完善药品生产流通使用政策提出若干意见

 

  出国留学网执业药师栏目整理了“国务院改革完善药品生产流通使用政策提出若干意见”大家快做好准备吧。

  一、提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整

  (一)严格药品上市审评审批。新药审评突出临床价值。仿制药审评严格按照与原研药质量和疗效一致的原则进行。充实审评力量,加强对企业研发的指导,建立有效的与申请者事前沟通交流机制,加快解决药品注册申请积压问题。优化药品审评审批程序,对临床急需的新药和短缺药品加快审评审批。借鉴国际先进经验,探索按罕见病、儿童、老年人、急(抢)救用药及中医药(经典方)等分类审评审批,保障儿童、老年人等人群和重大疾病防治用药需求。对防治重大疾病所需专利药品,必要时可依法实施强制许可。加强临床试验数据核查,严惩数据造假行为。全面公开药品审评审批信息,强化社会监督。

  (二)加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价。鼓励药品生产企业按相关指导原则主动选购参比制剂,合理选用评价方法,开展研究和评价。对需进口的参比制剂,加快进口审批,提高通关效率。对生物等效性试验实行备案制管理,允许具备条件的医疗机构、高等院校、科研机构和其他社会办检验检测机构等依法开展一致性评价生物等效性试验,实施办法另行制定。食品药品监管等部门要加强对企业的指导,推动一致性评价工作任务按期完成。对通过一致性评价的药品,及时向社会公布相关信息,并将其纳入与原研药可相互替代药品目录。同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种;未超过3家的,优先采购和使用已通过一致性评价的品种。加快按通用名制订医保药品支付标准,尽快形成有利于通过一致性评价仿制药使用的激励机制。

  (三)有序推进药品上市许可持有人制度试点。优先对批准上市的新药和通过一致性评价的药品试行上市许可持有人制度,鼓励新药研发,促进新产品、新技术和已有产能对接。及时总结试点经验,完善相关政策措施,力争早日在全国推开。

  (四)加强药品生产质量安全监管。督促企业严格执行药品生产质量管理规范(GMP),如实记录生产过程各项信息,确保数据真实、完整、准确、可追溯。加强对企业药品生产质量管理规范执行情况的监督检查,检查结果向社会公布,并及时采取措施控制风险。企业对药品原辅料变更、生产工艺调整等,应进行充分验证。严厉打击制售假劣药品的违法犯罪行为。

  (五)加大医药产业结构调整力度。加强技术创新,实施重大新药创制科技重大专项等国家科技计划(专项、基金等),支持符合条件的企业和科研院所研发新药及关键技术,提升药物创新能力和质量疗效。推动落后企业退出,着力化解药品生产企业数量多、规模小、水平低等问题。支持药品生产企业兼并重组,简化集团内跨地区转移产品上市许可的审批手续,培育一批具有国际竞争力的大型企业集团,提高医药产业集中度。引导具有品牌、技术、特色资源和管理优势的中小型企业以产业联盟等多种方式做优做强。提高集约化生产水平,促进形成一批临床价值和质量水平高的品牌药。

  (六)保障药品有效供应。卫生计生、工业和信息化、商务、食品药品监管等部门要密切协作,健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制,建立完善短缺药品信息采集、报送、分析、会商制度,动态掌握重点企业生产情况,统筹采取定点生产、药品储备、应急生产、协商调剂等措施确保药品市场供应。采取注册承诺、药价谈判、集中采购、医保支付等综合措施,推动实现专利药品和已过专利期药品在我国上市销售价格不高于原产国或...