2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题一
小编为大家收集2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题。大家要抓紧时间复习了,更多执业药师的资讯请关注出国留学网执业药师考试栏目,我们会持续不断地更新相关资讯。 31、新药监测期内的药品报告( A ) A、所有发现的不良反应 B、新的或严重的不良反应 C、在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应 D、群体不良反应 32、药品零售企业质量负责人( D ) A、应具有药师以上技术职称的药学技术人员 B、应是执业药师或药师以上的药学技术人员 C、具有药学中专以上学历,且必须是执业药师 D、应有一年以上药品经营质量管理工作经验 33、生产大输液的制药企业GMP认证( A ) A、须由国家药品监督管理部门负责认证 B、须由所在地省药品监督管理部门负责认证 C、须由所在地市药品监督管理部门负责认证 D、须由所在地省级卫生行政管理部门负责认证 34、从无药品生产或经营许可证的企业购进药品的处以( B ) A、货值金额一倍以上三倍以下罚款 B、货值金额二倍以上五倍以下罚款 C、货值金额三倍以上五倍以下罚款 D、货值金额一倍以上五倍以下罚款 35、批准并发给医疗机构制剂批准文号的部门是( C ) A、省卫生行政管理部门 B、国家药品监督管理部门 C、省药品监督管理部门 D、省药品监督管理和卫生管理... [ 查看全文 ]2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题一的相关文章