2017执业药师药事管理与法规每日一练(1.12)
要想取得好的成绩，就要各位考生朋友们做好复习计划，好好备考，希望大家都能取得优异的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药事管理与法规每日一练(1.12)”，对大家有所帮助! 【题干】《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督抽查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是( )。 【选项】 A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检查 D.审批与发现 【答案】C 【题干】根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是( )。 【选项】 A.中药材与中药饮片必须分库存放 B.不同批号的药品必须分库存放 C.药品与非药品必须分库存放 D.外用药与其他药品必须分库存放 【答案】A 【题干】根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业 收货与验收的说法，错误的是( )。 【选项】 A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量状况，不符合温度要求的应当拒收 【答案】C 执业药师考试栏目为您推荐： ... [ 查看全文 ]2017执业药师药事管理与法规每日一练(1.12)的相关文章
