2018执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(4)
本网今天给大家收集了2018执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(4),希望能帮到你,祝你考试顺利。我们将继续为考生们更新更多试题,请关注。 2018执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(4) 试题加答案 [1-2] +4位年号+4位顺序号 +4位年号+4位顺序号 +4位年号+4位顺序号 D.国药准字J+4位年号+4位顺序号 1. 在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为 2. 境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为 【答案】AC。解析:本题主要考查药品批准文件格式。医药产品注册证格式为:H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。进口药品注册证格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号,对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B。故选A、C。 [3-5] A.所在地县(市)药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部 D.国家卫生行政部门 3. 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是 4. 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是 5. 已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是 【答案】CCC。解析:本题主要考查国家药品监督管理部门的职能。(1)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,... [ 查看全文 ]2018执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(4)的相关文章