2019药事管理与法规复习:药品界定与特性
执业药师考试虽然要到明年十月才开考,早点复习,还是好的,本网带来了2019药事管理与法规复习:药品界定与特性,希望能帮助大家对药品这方面的知识有更深入的了解。2019药事管理与法规复习:药品界定与特性1、药品界定特指人用药品,不包括兽药和农药;药品的法定范围:包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品等;药品:药物成品或者药物制剂+原料药物+中药材;《药品管理法》界定的药品包括诊断药品。诊断药品:体内使用的诊断药品、(按药品管理的用于血源筛査的体外诊断试剂和采用放射性核素标记)的体外诊断试剂。2、药品特性(1)有效性(2)安全性(3)稳定性(4)均一性3、药品安全风险①自然风险又称“必然风险”、“固有风险”,是药品的内在属性,属于药品设计风险;是客观存在的,来源于药品不良反应;②人为风险,属于药品的制造和使用风险,主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险,是我国药品安全风险关键因素。推荐阅读:2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品召回时限2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品安全风险分类2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品假药劣药的区别... [ 查看全文 ]2019药事管理与法规复习:药品界定与特性的相关文章
2019年《药事管理与法规》考试辅导:药品管理相关部门及职责
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