血液製剤を投与されＣ型肝炎を発症したと見られる患者のデータを、国が把握しながら告知しなかった問題です。国が１１８人分の患者の氏名やイニシャルを把握していながら放置していたことが、厚生労働省の内部調査で明らかになりました。
「当時から、こういう書類があったということは局内でも知られておりまして、地下の倉庫にあるということを掌握していなかったということでございまして」（厚労省の会見）
この問題は、国が５年前、「旧三菱ウェルファーマ」から、血液製剤でＣ型肝炎を発症したとみられる４１８人分の患者の症例について報告を受けたものの、報告は「匿名」で、個人を特定できる情報がないとして、患者へは知らせてこなかったもので、先週になって厚労省内で、一部の患者の氏名などが書かれたデータが見つかっていました。
厚労省によりますと、見つかったのは製薬会社から国に提出された副作用報告書などで、４１８人の患者のうち、２人分の患者の実名と１１６人分のイニシャルが、記載されているほか、２４人の患者について医療機関が特定できる情報が記載されていたということです。
また、このうち肝炎訴訟の原告であるとみられる患者は９人で、うち２人は、国がいまだに血液製剤投与の事実を争っています。これらの資料のうち最も古いものは１９８７年に国に報告されていたということで、国が２０年にもわたって患者の特定につながる情報を把握しながら放置していたことになります。
厚労省は当時の国の対応などを検証する調査チームを発足させ、関係者の処分も検討するとともに、午後、製薬会社の社長を呼んで患者への告知を要請することにしています。（22日11:16）
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