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2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试题及答案

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  第 33 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>

  国家对药品实行品种保护制度的是

  A.医疗机构配制的制剂

  B.中药

  C.中药饮片

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

  正确答案:B,

  第 34 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>

  经国务院药品监督管理部门审核批准后,方 可销售的是

  A.医疗机构配制的制剂

  B.中药

  C.中药饮片

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

  正确答案:E,

  第 35 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>

  不得在市场销售的是

  A.医疗机构配制的制剂

  B.中药

  C.中药饮片

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

  正确答案:A,

  第 36 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>

  国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止 出口的是

  A. 国内供应不足的药品

  B.新发现和从国外引种的药材

  C.有关部门规定的生物制品

  D.生产新药或已有国家标准的药品

  E.没有实施批准文号管理的中药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

  正确答案:A,

  第 37 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>

  《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门指定药品检验机 构进行检验合格方可进口的是

  A. 国内供应不足的药品

  B.新发现和从国外引种的药材

  C.有关部门规定的生物制品

  D.生产新药或已有国家标准的药品

  E.没有实施批准文号管理的中药材

  正确答案:C,

  第 38 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>

  《中华人民共和国药品管理法》规定 无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  A. 国内供应不足的药品

  B.新发现和从国外引种的药材

  C.有关部门规定的生物制品

  D.生产新药或已有国家标准的药品

  E.没有实施批准文号管理的中药材

  正确答案:E,

  第 39 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>

  国家对中药实行

  A.品种保护制度

  B分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.批准文号管理制度

  正确答案:A,

  第 40 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>

  国家对麻醉药品实行

  A.品种保护制度

  B分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.批准文号管理制度

  正确答案:C,

  第 41 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>

  国家对处方药与非处方药实行

  A.品种保护制度

  B分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.批准文号管理制度

  正确答案:B,

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