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执业药师2017药事管理与法规:药品调配差错处理方法的相关文章推荐

执业药师2017药事管理与法规:药品调配差错处理方法

本文“2017执业药师药事管理与法规知识点之药品调配差错处理方法”由出国留学网执业药师栏目整理,希望对考生有所帮助。 药品调配差错处理方法: 差错发生后当事人应立即报告小组负责人,由小组负责人、质量负责人及当事人对差错进行全面调查,并向主管领导和主管部门提交一份“药品调配差错报告”。 (1)药房是如何发现该差错的。 (2)确认差错发生的过程、细节。 (3)调查确认导致差错发生的原因。 (4)患者的处理。 (5)整改措施。 (6)处理意见。 (7)当事人的文字说明。 (8)处方的复印件。 执业药师药事管理与法规栏目为您推荐: 2017年执业药师考试时间 2017年执业药师报名时间 2017年执业药师准考证打印入口 执业药师2017年考试学习方法建议 执业药师2017年考试复习心得分享 2017年执业药师药事管理与法规复习题与答案汇总... [ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规:药品调配差错处理方法的相关文章

执业药师2017《药事管理与法规》:仿制药的申报与审批

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017《药事管理与法规》:仿制药的申报与审批”,希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 第七十三条 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。 第七十四条 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。已有多家企业生产的品种,应当参照有关技术指导原则选择被仿制...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规:进口药品分包装的注册

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规:进口药品分包装的注册”,希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 第九十六条 进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格,或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。 第九十七条 申请进口药品分包装,应当符合下列要求: (一)该药品已经取得《进口药品注册证》...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规考点:申请的申报与审批

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规考点:申请的申报与审批”,希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 第一百一十条 变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的,应当提出补充申请。 申请人应当参照相关技术指导原则,评估其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响,并进行相应的技术研究工作。 第一百一十一条 申请人应当填写《药品补...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017重点之药品复审

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017重点之药品复审”,希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 第一百五十四条 有下列情形之一的,国家食品药品监督管理局不予批准: (一)不同申请人提交的研究资料、数据相同或者雷同,且无正当理由的; (二)在注册过程中发现申报资料不真实,申请人不能证明其申报资料真实的; (三)研究项目设计和实施不能支持对其申请药品的安全性...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规难点:药师制度暂行规定

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规难点:药师制度暂行规定”,希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 一、总则 (一)执业药师认定 执业药师是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。执业药师英文译为:Licensed Pharmacist。 (二)配备执业药师的规定 凡从事药品生产、经...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规知识点:药品的界定

出国留学网执业药师栏目小编们精心为广大考生准备了“2017执业药师药事管理与法规知识点:药品的界定”,各位同学赶快学起来吧,做好万全准备,祝各位同学考试顺利通过。 药品的界定 《药品管理法》规定,药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材* 、中药饮片、中成药* 、化学原料药及其制剂* 、抗生素* 、生化药品* 、放射性...[ 查看全文 ]
2017-03-22

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2017执业药师药事管理与法规:药品的质量特性

出国留学网执业药师栏目小编们精心为广大考生准备了“2017执业药师药事管理与法规:药品的质量特性”,各位同学赶快学起来吧,做好万全准备,祝各位同学考试顺利通过。 药品的质量特性 ①有效性:在规定的适应症、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求。有效性是药品的固有特性* 。若对防治疾病没有效,则不能成为药品。但有效性必须在一定前提条件下产生,即有一定适应症...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017重点之执业药师与药品安全

出国留学网执业药师栏目小编们精心为广大考生准备了“执业药师药事管理与法规2017重点之执业药师与药品安全”,各位同学赶快学起来吧,做好万全准备,祝各位同学考试顺利通过。 执业药师与药品安全 (一)执业药师管理 制度内涵(目的、性质、定义) 管理部门(国家局、人社部、执业药师中心、考试中心、省局) 考试:报考条件(普通、高级职称) 注册:首次、再次、不予、变更、注销;有效期 继续教育 :登记 职责:...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017知识点之国家基本药物制度

出国留学网执业药师栏目小编们精心为广大考生准备了“执业药师药事管理与法规2017知识点之国家基本药物制度”,各位同学赶快学起来吧,做好万全准备,祝各位同学考试顺利通过。 国家基本药物制度的内涵 (1)基本药物和国家基本药物制度的界定与主要内容 基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。* (2)实施基本药物制度的目标 ①提高群众获得基本药物的可及性,...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017重点之药品的特殊性

出国留学网执业药师栏目小编们精心为广大考生准备了“执业药师药事管理与法规2017重点之药品的特殊性”,各位同学赶快学起来吧,做好万全准备,祝各位同学考试顺利通过。 药品的特殊性 ①专属性:药品的专属性表现在对症治疗,患什么病用什么药,不像一般商品可以互相替代。处方药品只有通过医师的检查诊断,凭医师处方*销售、购买和使用。非处方药品必须根据病情,按照药品说明书、标签的说明使用或在药师指导下购买和使用...[ 查看全文 ]
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