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执业药师药事管理与法规2017考点:药事管理体制的相关文章推荐

执业药师药事管理与法规2017考点:药事管理体制

大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“执业药师药事管理与法规2017考点:药事管理体制”,欢迎广大考生前来学习。 1.药事组织的类型:A.药品生产、经营组织;B.医疗机构药房组织; C.药学教育、科研组织;D.药品管理行政组织;E.药事社团组织 2.药品监督管理组织体系:A.药品监督管理组织的发展沿革; B.法律对药品监督管理组织的规定;C.药品监督管理部门的机构设置:药品监督管理行政机构(各级药监部门)、药品监督管理技术机构(药品检验机构、国家食品药品监督管理局直属技术机构) 国家食品药品监督管理局设10个内设机构:办公室(规划财务司)、政策法规司、食品许可司、食品安全监管司、药品注册司(中药民族药监管司)、医疗器械监管司、药品安全监管司、稽查局、人事司、国际合作司(港澳台办公室)。 3.国家食品药品监督管理局的职能: (一)制订药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施,参与起草相关法律法规和部门规章制度。 (二)负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。 (三)制订消费环节食品安全管理规范并监督实施,开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息。 (四)负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品... [ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017考点:药事管理体制的相关文章

执业药师2017药事管理与法规难点:药品质量

大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“执业药师2017药事管理与法规难点:药品质量”,欢迎广大考生前来学习。 1.药品质量的特性:包括有效性、安全性、稳定性和均一性等方面。 2.药品作为特殊商品的特征:药品作为特殊商品,其特殊性表现在以下四个方面,药品的专属性、药品的两重性、药品质量的重要性、药品的限时性。 3.我国药品质量管理规范的名称:《药物非临床研究质量管理规范》-GLP...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规:药品经营质量管理规范

大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“执业药师2017药事管理与法规:药品经营质量管理规范”,欢迎广大考生前来学习。 1、药品经营企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构。 2、企业主要负责人应具有专业技术职称,负责人中应具有药学专业技术职称的人负责质量管理工作,药品检验部门的负责人应具有相应的药学专业技术职称。 3...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017要点:证件有效期归纳

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017要点:证件有效期归纳”,希望对广大考生有所帮助。更多相关详情,请继续关注本网。 证件有效期总结 1、有效期5年,到期前6个月再申请的证件 (1)中药材GAP证书;P42 (2)三个许可证:药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证 (3)药品上市许可证明:药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证 (4)GMP证书、GSP...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017难点:医疗机构处罚情形

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017难点:医疗机构处罚情形”,希望对广大考生有所帮助。更多相关详情,请继续关注本网。 医疗机构的处罚情形 (1)药物临床试验机构未按照规定实施GCP的,情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格。 (2)医疗机构从非法渠道购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书。 (3)伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗机构制剂许可证》的,情节严重...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017考点:药品经营许可

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017考点:药品经营许可”,希望对广大考生有所帮助。更多相关详情,请继续关注本网。 (1)《药品经营许可证》的申请和审批 《药品管理法》第14条规定,开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017:处方开具、调剂和审核

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017:处方开具、调剂和审核”,希望对广大考生有所帮助。更多相关详情,请继续关注本网。 处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。 * 为门(急)诊一般患者开具的麻醉...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规要点:中成药管理

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规要点:中成药管理”,希望对广大考生有所帮助。更多相关详情,请继续关注本网。 1.中药品种保护:适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂的提取物和中药人工制品。 2.中药保护品种的范围和等级划分 受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种。对受保护的中药品种分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017:医疗用毒性药品管理

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017:医疗用毒性药品管理”,希望对广大考生有所帮助。更多相关详情,请继续关注本网。 医疗用毒性药品的标志样式(颜色:黑白相间,黑底白字)。 医疗用毒性药品的品种:分为中药品种和西药品种两大类。 ①毒性药品中药材共27种(原药材和饮片,不含制剂):砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规:生产、经营易制毒化学品

出国留学网执业药师栏目诚意推荐“2017执业药师药事管理与法规:生产、经营易制毒化学品”,希望对广大读者有所帮助,更多相关资讯,请继续关注本网。 生产、经营易制毒化学品 1.经营第一类易制毒化学品条件及批准部门:申请经营第一类易制毒化学品,应当具备下列条件,并经本条例第十条规定(申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的,由国务院食品药品监督管理部门审批;申请经营第一类中的非药品类易制毒化学品的,由省...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规要点:易制毒化学品总则

出国留学网执业药师栏目诚意推荐“执业药师2017药事管理与法规要点:易制毒化学品总则”,希望对广大读者有所帮助,更多相关资讯,请继续关注本网。 易制毒化学品总则 1.管理范围和模式: A.范围:为了加强易制毒化学品管理,规范易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口行为,防止易制毒化学品被用于制造毒品,维护经济和社会秩序,制定本条例。 B.模式:国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进...[ 查看全文 ]
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