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执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(9)

【 liuxue86.com - 药事管理与法规 】

  11、 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是

  A、药学技术人员

  B、药学研究生

  C、药学博士生

  D、依法经过资格认定的药学技术人员

  E、药学专家

  标准答案: d

  12、 药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验

  A、对国产药品检验不收费,而进口药品检验收费

  B、对国产药品和进口药品检验均不收费

  C、对国产药品和进口药品检验均收费

  D、检验结果合格不收费,不合格收费

  E、由药品检验机构直接收费

  标准答案: b

  13、 《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

  A、列入国家药典的名称

  B、列入国家药品标准的名称

  C、商品名

  D、列入中国生物制品标准的名称

  E、国家命名规范的名称

  标准答案: b

  14、

  药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的,药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的,由工商行政管理部门处以罚款的数额为

  A、货值金额五至十倍的罚款

  B、十万元以上二十万元以下的罚款

  C、三十万元以上的罚款

  D、一万元以上二十万元以下的罚款

  E、收受贿赂的十倍罚款

  标准答案: d

  15、《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

  A、3日内提出

  B、30日内提出

  C、3个月内提出

  D、6个月内提出

  E、12个月内提出

  标准答案: b

  16、 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业

  A、可以销售其他企业经营的药品

  B、销售本企业经营的药品,必要时可向医疗机构销售药品

  C、只能销售本企业经营的药品

  D、只能经营本企业生产的药品

  E、只能在网上销售本企业经营的非处方药,不得向其他企业和医疗机构销售药品

  标准答案: e

  17、 新药是指

  A、我国未生产过的药品

  B、未曾在中国境内上市销售的药品

  C、未曾进口的药品

  D、未曾收载人国家药品标准的药品

  E、未曾使用过的药品

  标准答案: b

  18、 洁净厂房的温湿度无特殊要求时,应该是

  A、温度18—24℃,相对湿度50%一70%

  B、温度15—18℃,相对湿度50%一70%

  C、温度18—26℃,相对湿度45%一65%

  D、温度13—15℃,相对湿度50%一70%

  E、温度15—18℃,相对湿度45%一65%

  标准答案: c

  19、 国家重点保护的野生药材物种分为

  A、一级

  B、二级

  C、三级

  D、四级

  E、五级

  标准答案: c

  20、 对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得,并处非法收购药品货值金额

  A、一倍以上五倍以下的罚款

  B、一倍以上三倍以下的罚款

  C、二倍以上十倍以下的罚款

  D、一倍以上十倍以下的罚款

  E、二倍以上五倍以下的罚款

  标准答案: e

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本文来源:https://www.liuxue86.com/a/2712128.html
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