71、 A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
1、《医药产品注册证》有效期为
2、二类精神药品处方应保存
3、执业药师注册有效期为
4、药品批准文号有效期为
5、新药监测期不超过
标准答案： E,B,C,E,E
72、 A、药品
B、新药
C、劣药
D、辅料
E、假药
1、以其他药品冒充精神药品的
2、未曾在中国上市销售的药品
3、擅自填加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
4、生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂
5、适应证或功能主治超出批准范围的
标准答案： E,B,C,D,E
73、 A、处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C、处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二借以下罚金
D、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
E、处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
1、生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害，后果特别严重的
2、生产者、销售者在产品中搀杂、掺假，以假充真，以次充好，或者以不合格品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的
3、生产、销售假药，足以危害人体健康的
4、生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的
5、生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的
标准答案： E,A,B,C,D
74、 A、药品批发企业质量管理机构负责人
B、药品批发企业主要负责人
C、药品零售中的处方审核人员
D、零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E、药品零售企业质量负责人
1、应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识
2、应是执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称
3、应是执业药师或具有相应药学专业技术职称，并能坚持原则，有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题
4、应经过专业培训，考核合格后特征上岗
5、应具有药学专业技术职称
标准答案： B,C,A,D,E
75、 A、必须使用独立的厂房与设施，分装室保持相对负压
B、必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开
C、应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的空气净化系统
D、生产区排出的空气不应循环使用
E、与其他药品生产可以共用生产线
1、生产β-内酰胺结构类药品
2、生产青霉素类高致敏性药品
3、放射性药品生产时
标准答案： B,A,D
76、 A、质量管理部门
B、质量保证部门
C、质量检验部门
D、质量领导组织
E、企业负责人
1、制定质量管理和检验人员的职责的是
2、直接领导药品生产企业的质量管理部门的是
3、监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是
标准答案： A,E,A
77、 A、应明确质量条款
B、资格和质量保证能力的审核
C、应进行质量审核，审核合格后方可经营
D、应进行质量评审
E、应以质量为前提，从合法的企业进货
1、药品经营企业购进药品
2、药品经营企业对首营企业应进行
3、药品经营企业购进药品的合同
4、药品经营企业购进首营品种
标准答案： E,B,A,C
78、 A、标准操作规程
B、物料平衡
C、物料
D、验证
E、洁净室
1、经批准用以指示操作的通用文件或管理办法
2、产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差
3、原料、物料、包装材料等属于
4、需要对尘粒和微生物数量进行控制的房间或区域
5、证明任何程序、配制过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动
标准答案： A,B,C,E,B
79、 A、按生产、销售假药处罚
B、按生产、销售劣药处罚
C、按无证经营处罚
D、追究刑事责任
E、承担民事责任
1、超过有效期的
2、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
3、擅自在城乡集贸市场设点销售药品或设点销售药品超出规定范围的
4、以他种药品冒充此种药品的
5、不注明或更改生产批号的
标准答案： B,B,C,A,B