【 liuxue86.com - 药事管理与法规 】
31. 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发企业的药品阴凉库的温度为 A.不高于16℃ B.不高于18℃ C.不高于20℃ D.不高于22℃ E.不高于24℃ 32. 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训 B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定 C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实 D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件 E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品 33. 根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的职责不包括 A.确定本机构用药目录和处方手册 B.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等 C.审核本机构药学技术人员的资格和工作情况 D.建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作 E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药 34. 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均 A.按生产假药处罚 B.按生产劣药处罚 C.按无许可证生产药品处罚 D.按非法经营处罚 E.按非法销售处罚 35. 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方的保存期限为 A.1年 B.2年 C.3年 D.1年以上 E.2年以上 36. 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店的确定机构是统筹地区 A.药品监督管理部门 B.劳动保障行政部门 C.社会保险经办机构 D.卫生行政管理部门 E.工商行政管理部门 37. 根据《药品广告审查发布标准》，只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是 A.处方药 B.非处方药 C.第二类精神药品 D.批准试生产的药品 E.医疗机构制剂 38. 《互联网药品信息服务资格证书》有效期为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 39.下列属于药学工作人员对社会的职业道德规范的内容的是 A.仁爱救人，文明服务 B.宣传医药知识，承担保健职责 C.严谨治学，理明术精 D.勇于探索创新，献身医药事业 E.谦虚谨慎，团结协作 40. 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当积极主动接受继续教育，不断完善和扩充专业知识，体现了 A.救死扶伤，不辱使命 B.尊重患者，平等相待 C.依法执业，质量第一 D.进德修业，珍视声誉 E. 尊重同仁，密切协作
