【 liuxue86.com - 药事管理与法规 】
51.颁发药品批准文号的部门是 52.批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是 53.制定GMP的部门是 54.对首次在中国销售的药品，指定药品检验机构进行检验的部门是 [55-58] A.未实施批准文号管理中药材 B.医疗机构制剂 C.精神药品 D.处方药 E.非处方药 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定， 55.不得在市场销售的是 56.国家实行特殊管理的是 57.药品经营企业无需从具有药品生产、经营资格企业购进的是 58.不得在大众传播媒介发布广告的是 [59-61] A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定， 59.进口药品注册证的有效期为 60.新药的监测期为自批准该新药生产之日起不超过
