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2018年执业药师《药事管理与法规》加强练习题(16)
二、配伍选择题
1、A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品研发单位
<1>、承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是
A B C D
<2>、应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是
A B C D
2、A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉价
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
<3>、医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是
A B C D
<4>、国家基本药物遴选的主要原则是
A B C D
3、A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
<5>、《药品注册管理办法》属于
A B C D
<6>、全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是
A B C D
<7>、国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件为
A B C D
4、A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
<8>、未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
A B C D
<9>、国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于
A B C D
5、A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌
在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理
<10>、准备出库销售应挂
A B C D
<11>、由其他企业退回的药品应挂
A B C D
6、A.化学药品
B.进口药品
C.生物制品
D.中药
根据《药品注册管理办法》
<12>、甲药品批注文号为国药准字H20090022,其中H表示
A B C D
<13>、乙药品批准文号为国药准字Z20090010,其中Z表示
A B C D
7、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
<14>、第二类精神药品处方保存
A B C D
<15>、普通处方保存期限为
A B C D
8、A.国家食品药品监督管理部门
B.卫生计生部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
<16>、负责药品零售企业GSP认证工作的部门是
A B C D
<17>、负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是
A B C D
9、A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
<18>、国家基本药物目录原则上每几年调整一次
A B C D
<19>、国家基本医疗保险目录原则上每几年调整一次
A B C D
10、A.甲类目录
B.乙类目录
C.基本药物目录
D.新农合目录
<20>、临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的,由国家统一制定,各地不得调整药品
A B C D
<21>、由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯,适当进行调整,可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中药品价格略高的药品是
A B C D
11、A.干果类
B.中药饮片
C.中成药
D.主要起滋补作用的药品
<22>、列基本医疗保险基金准予支付药品目录的是
A B C D
<23>、列基本医疗保险基金不予支付药品目录的是
A B C D
12、A.麻醉药品
B.非临床治疗首选的
C.口服泡腾剂
D.生物制品
<24>、不得纳入基本药物遴选范围的是
A B C D
<25>、不能纳入基本医疗保险用药范围的是
A B C D
13、A.红色
B.黄色
C.绿色
D.蓝色
库存药品实行色标管理
<26>、合格药品为
A B C D
<27>、不合格药品为
A B C D
<28>、待确定药品为
A B C D
14、A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)
B.川贝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
<29>、实行限量出口,按规定采猎的是
A B C D
<30>、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是
A B C D
15、A.羚羊角
B.熊胆
C.龙胆
D.蝉蜕
<31>、属于一级保护药材
A B C D
<32>、属于二级保护药材的是
A B C D
<33>、属于三级保护药材的是
A B C D
16、A.医疗机构制剂
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
<34>、药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是
A B C D
<35>、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A B C D
<36>、必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是
A B C D
17、A.麻醉药品
B.第一类疫苗
C.第二类疫苗
D.第二类精神药品
<37>、最小包装上标注有“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的是
A B C D
<38>、凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是
A B C D
18、药品审评中心
药品评价中心
药品审核查验中心
投诉举报中心
<39>、组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是
A B C D
<40>、组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是
A B C D
19、A.该药品与其他药品合并用药的注意事项
B.服用药品对于临床检验的影响
C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复
D.禁止应用该药品的疾病情况
<41>、应列在【不良反应】项下的内容是
A B C D
<42>、应列在【注意事项】项下的内容是
A B C D
20、A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.知识获取权
<43>、消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利属于
A B C D
<44>、消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利属于
A B C D
21、A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生产假药罪
D.生产劣药罪
<45>、药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的
A B C D
<46>、以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的
A B C D
22、A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.无需召回
<47>、使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的,应实施
A B C D
<48>、使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应实施
A B C D
<49>、使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的,应实施
A B C D