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2017年主管药师知识点:中药房工作制度

“2017年主管药师知识点:中药房工作制度”,跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您! 中药房工作制度 一、收方后详细审查处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、服用方法、禁忌等方能调配。 二、遇有药品用量、用法不妥或有禁忌处方等错误时由配方人员与医生联系更改后再进行调配。 三、调配处方时要认真检查戥秤,坚持查对制度,防止差错事故发生。 四、中药方剂需先煎、后下、冲服、烊化等,特殊用法的药品必须单包注明以保证中药汤剂质量。 五、发药时应耐心向病员说明服用方法,注意事项。 六、补充药斗药品时,必须细心核对。 七、保持室内清洁卫生。非药房人员不得人内。... [ 查看全文 ]
2017-01-17

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2017主管药师考点:西药房工作制度

“2017主管药师考点:西药房工作制度”,跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您! 西药房工作制度 一、药房工作人员要严格执行处方管理制度,必须凭本院医师签字的处方调配发药。 二、收方后应核对处方内容、姓名、性别、年龄、剂量、服用方法、配伍禁忌、医生签字等,确认无误后方能调配。 三、遇有药品用量用法不妥或有配伍禁忌处方时,必须由医师更正后再调配,药房工作人员不可擅自更...[ 查看全文 ]
2017-01-17

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卫生资格考试2017主管药师考点精选

“卫生资格考试2017主管药师考点精选”,跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您! 出口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料 一、特殊药品出口申请表; 二、进口国家或地区特殊药品主管当局提供的进口准许证(正本); 如进口国家或地区对蛋白同化制剂和肽类激素进口尚未实行许可证管理制度,需提供进口国家特殊药品主管当局提供的该类药品进口无需核发进口准许证的证明文件(正本)以...[ 查看全文 ]
2017-01-17

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2017年主管药师考点精选

“2017年主管药师考点精选”,跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您! 进口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料 一、供临床使用的蛋白同化制剂和肽类激素的进口: 1.特殊药品进口申请表(附后); 2.购货合同或者订单复印件; 3.《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件; 4.进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》或《对外...[ 查看全文 ]
2017-01-17

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主管药师2017考点精选:医药科学档案管理办法

“主管药师2017考点精选:医药科学档案管理办法”,跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您! 医药科学技术档案管理办法 第一条 为了认真贯彻执行国务院批准发布的《科学技术档案工作条例》,建立、健全医药科学技术档案(以下简称医药科技档案)工作,加强对医药科技档案的管理,充分发挥医药科技档案在社会主义现代化建议中的作用,特制定本办法。 第二条 医药科技档案是指国家机关企业、...[ 查看全文 ]
2017-01-17

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2017年主管药师知识点:药品注册现场核查管理规定

“2017年主管药师知识点:药品注册现场核查管理规定”,跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您! 药品注册现场核查管理规定 第一条 为加强药品注册现场核查管理,规范药品研制秩序,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品注册管理办法》,制定本规定。 第二条 药品注册现场核查分为研制现场核查和生产现场检查。 药品注册研制现场核查,是指药品监督管理部门对所受理药...[ 查看全文 ]
2017-01-17

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主管药师2017考点:药品各种记录保存时限

“主管药师2017考点:药品各种记录保存时限”,跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您! 药品各种记录、文件保存时限 1、保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的情况总结 (1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证;(药品流通监督管理办法,P184,12条) (2)医疗机构药品购进记录;(药品流通监督管理办法,P185,25条) (3)医疗机构药...[ 查看全文 ]
2017-01-17

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卫生资格考试2017主管药师考点:处方限量

“卫生资格考试2017主管药师考点:处方限量”,跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您! 处方限量 ①处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;适当延长的情况(19条) ②门(急)诊患者麻醉药品、一类精神药品:注射剂处方为一次用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量;其他剂型处方不得超过3日用量(关键词:注射一次,控缓7日,其他3日)(23条) ③门(急)诊...[ 查看全文 ]
2017-01-17

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2017年主管药师考试点精选

“2017年主管药师考试点精选”,跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您! 药物邮寄的要求 邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明;没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄。 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品...[ 查看全文 ]
2017-01-17

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2017年卫生资格考试主管药师知识点:药品定点生产制度

“2017年卫生资格考试主管药师知识点:药品定点生产制度”,跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您! 药品定点生产制度 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件:...[ 查看全文 ]
2017-01-17

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主管药师2017年考点精选:药品零售常见违规行为

“主管药师2017年考点精选:药品零售常见违规行为”,跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您! 药品零售企业常见违规行为 药品零售企业在销售药品过程中出现很多常见的问题,对消费者造成了坏的影响,也制约了药品零售业的健康发展,这里例举一二: 一、非法渠道购进药品《药品管理法》第34条规定:药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。非法渠道购药主要表现为以...[ 查看全文 ]
2017-01-17

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